| Hesperydyna |
|
|
| Nazewnictwo |
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
7-((6- O-(6-dezoksy-α- L-
mannopiranozylo)-β-D-glukopiranozylo)oksy)-5-
hydroksy-2-(3-hydroksy-4-metoksyfenylo)-2,3-dihydro-4 H-1-benzopiran-4-on |
|
| Inne nazwy i oznaczenia |
| 7-O-rutynozyd hesperetyny |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C28H34O15 |
| Masa molowa |
610,56 g/mol |
| Wygląd |
ciało stałe, jasnobrązowe igły, bezwonne[1] |
| SMILES |
|
CC1C(C(C(C(O1)OCC2C(C(C(C(O2)OC3=CC(=C4C(=O)CC(OC4=C3)C5=CC(=C(C=C5)OC)O)O)O)O)O)O)O)O
|
|
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
520-26-3 |
| PubChem |
10621[5] |
| DrugBank |
DB04703[6] |
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Hesperydyna – organiczny związek chemiczny będący glikozydem hesperetyny zaliczanej do flawononów będących rodzajem flawonoidów. Dawniej nazywana witaminą P2[7]. Występuje w dużych ilościach w owocach cytrusów. Nazwa związku pochodzi od greckich nimf ogrodów – Hesperyd.
Występowanie [edytuj]
Hesperydyna w dużych ilościach jest zawarta w cytrynach i pomarańczach. Najwyższe jej stężenia są w białym miąższu skróki cytryny. Związek może być znaleziony także w zielonych warzywach[8]. Duże jej zawartości zawierają słodkie pomarańcze i tangelo[7].
Farmakologia [edytuj]
Posiada właściwości przeciwutleniające[9], przeciwzapalne, hipolipidemiczne, ochronne naczynia krwionośne, antynowotworowe i obniżające poziom cholesterolu. Hesperydyna poprawia stan naczyń włosowatych, zmniejszając ich przepuszczalność. Hesperydyna działa synergistycznie do witaminy C na stan kolagenu[7]. Wykazano również, że może działać hamująco na ubytek tkanki kostnej oraz redukować liczbę lipidów w surowicy krwi i w wątrobie[10].
- ↑ 1,0 1,1 1,2 Merck Index. Wyd. 12th edition. Whitehouse Station, New Jersey, USA: Merck & Co., 1996. (ang.)
- ↑ 2,0 2,1 Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne: Farmakopea Polska VIII. Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491. ISBN 978-8388157-53-0.
- ↑ Hesperydyna (ang.) w bazie ChemIDplus. United States National Library of Medicine. [dostęp 2012-12-08].
- ↑ 4,0 4,1 4,2 4,3 4,4 4,5 Hesperydyna (ang.). The Chemical Database. The Department of Chemistry, University of Akron. [dostęp 2012-12-08].
- ↑ Hesperydyna – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
- ↑ Hesperydyna – karta leku (DB04703) (ang.). DrugBank.
- ↑ 7,0 7,1 7,2 Vitamin Supplements Guide: Hesperidin (vitamin P2) (ang.). [dostęp 2011-05-10].
- ↑ Phytochemicals: Phytochemicals – hesperidin (ang.). [dostęp 2011-05-10].
- ↑ Hirata A., Y. Murakami, M. Shoji, Y. Kadoma. Kinetics of radical-scavenging activity of hesperetin and hesperidin and their inhibitory activity on COX-2 expression. „Anticancer Res.”. 25 (5), s. 3367–74, 2005. PMID 16101151 (ang.).
- ↑ Chiba H., Suzuki K., Uehara M., Masuyama R., Wu J, Wang X. Hesperidin, a citrus flavonoid, inhibits bone loss and decreases serum and hepatic lipids in ovariectomized mice.. „J Nutr”. 133 (6), s. 1892-7, 2003. PMID 12771335 (ang.).
