Immunoglobuliny A

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Dimer IgA
1. łańcuch H
2. łańcuch L
3. łańcuch J
4. fragment wydzielniczy
Model IgA1

Immunoglobuliny A, IgA – grupa immunoglobulin zawierających łańcuch ciężki α i biorących udział głównie w obronie błon śluzowych. Wzór domenowy łańcucha α: VH + CH1 + region zawiasowy + CH2 + CH3 + ogon (patrz: przeciwciała). IgA są immunoglobulinami wydzielanymi w największych ilościach, nawet do 9,2 g na dobę. Występują w postaci dwu klas:

  • IgA1, zazwyczaj obecne w osoczu jako monomery, choć mogą one także występować jako dimery, trimery czy nawet tetramery. Mają one dosyć długi region zawiasowy
  • IgA2, w większości formy dimeryczne, wydzielane na powierzchnię błon śluzowych. Mają skrócony region zawiasowy, gdyż jest on wrażliwy na trawienie proteazami. Dzięki temu IgA2 nie są degradowane przez enzymy trawienne w jelicie, ani przez proteazy bakteryjne i w związku z tym lepiej spełniają swą obronną funkcję.

W przypadku form polimerycznych przeciwciała są połączone za pomocą łańcucha J, wiążącego części ogonowe IgA, oraz, gdy są wydzielane na powierzchnię błon śluzowych fragmentu wydzielniczego (SC), który uczestniczy także w specyficznym procesie transportu IgA przez komórki nabłonkowe (transcytozie). Takie IgA, które zawierają SC nazywamy wydzielniczymi IgA (sIgA). Występują one w ślinie, łzach, treści jelita, drogach moczowych i oddechowych.

Funkcja immunoglobulin A[edytuj | edytuj kod]

Produkcja immunoglobuliny A jest podstawowym humoralnym mechanizmem odpornościowym mających miejsce w obrębie błon śluzowych. IgA odgrywa rolę w mechanizmach odpornościowych w obrębie błon śluzowych:

  • przewodu pokarmowego (układ GALT i jego część MALT)
  • dróg oddechowych
  • układu moczowo-płciowego

Produkcja IgA w błonie śluzowej wynosi u człowieka 40-60 mg/kg/dobę i ilościowo przekracza łączną produkcję wszystkich pozostałych klas immunoglobulin[1][2].

Immunoglobulina A przeciwdziała kolonizacji błon śluzowych przez drobnoustroje chorobotwórcze.

Przypisy

  1. Brandtzaeg P., Farstad IN., Haraldsen G. Regional specialization in the mucosal immune system: primed cells do not always home along the same track.. „Immunol Today”. 6 (20), s. 267-77, czerwiec 1999. PMID 10354552. 
  2. van Egmond M., Damen CA., van Spriel AB., Vidarsson G., van Garderen E., van de Winkel JG. IgA and the IgA Fc receptor.. „Trends Immunol”. 4 (22), s. 205-11, kwiecień 2001. PMID 11274926.