JWH-081

JWH-081
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	(4-metoksynaftalen-1-ylo)-(1-pentyloindol-3-ilo)metanon
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C25H25NO2
Masa molowa	371,47 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	210179-46-7
PubChem	{{{nazwa}}}, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: (ang.).{{PubChem}} Brakujące pola: cid oraz nazwa. Nieznane pola: 1.
SMILES
	CCCCCn3c1ccccc1c(c3)C(=O)c4c2ccccc2c(OC)cc4
Właściwości
	Rozpuszczalność
	ok. 10 mg/ml w etanolu, DMF i DMSO
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
	Podobne związki
Podobne związki	JWH-018
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
Legalność w Polsce	środek odurzający grupy I-N
	Multimedia w Wikimedia Commons

Następująca wersja przejrzana tej strony, którą oznaczono 21 sty 2018, była oparta na tej wersji.

JWH-081 – organiczny związek chemiczny, analgetyk i substancja psychoaktywna z grupy kannabinoidów. Wprowadzony do organizmu pobudza receptory kannabinoidowe^[2], jest dość selektywnym agonistą receptora CB₁ ze stałą inhibicji K_i 1,2 nM i około dziesięć razy mniejszym powinowactwem do CB₂^[3]. Został odkryty i po raz pierwszy zsyntetyzowany przez Johna W. Huffmana, od którego nazwiska pochodzi nazwa JWH dla tej rodziny związków. Ze względu na wykrycie w dopalaczach został zaklasyfikowany do grupy I-N Wykazu środków odurzających i substancji psychotropowych i jest w Polsce nielegalny^[4].

Przypisy

↑ Material Safety Data Sheet – JWH-081. Cayman Chemical Company. [dostęp 2012-05-04]. (ang.).
↑ M.M. Aung, G. Griffin, J.W. Huffman, M.J. Wu i inni. Influence of the N-1 alkyl chain length of cannabimimetic indoles upon CB₁ and CB₂ receptor binding. „Drug and Alcohol Dependence”. 60 (2), s. 133–140, 2000. DOI: 10.1016/S0376-8716(99)00152-0. PMID: 10940540.
↑ J.W. Huffman, G. Zengin, M.J. Wu, J. Lu i inni. Structure–activity relationships for 1-alkyl-3-(1-naphthoyl)indoles at the cannabinoid CB₁ and CB₂ receptors: steric and electronic effects of naphthoyl substituents. New highly selective CB₂ receptor agonists. „Bioorganic and Medicinal Chemistry”. 13 (1), s. 89–112, 2005. DOI: 10.1016/j.bmc.2004.09.050. PMID: 15582455.
↑ Ustawa z dnia 15 kwietnia 2011 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Dz.U. z 2011 r. nr 105, poz. 614