Karbaminiany

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Struktura chemiczna karbaminianów

Karbaminiany – grupa organicznych związków chemicznychsoli i estrów kwasu karbaminowego (H2NCOOH) lub N-podstawionych kwasów karbaminowych (R2NCOOR′)[1].

Przykładem soli może być karbaminian amonu powstający w reakcji amoniaku i dwutlenku węgla:

2NH3 + CO2H2NCOONH4

który w obecności wody rozpada się do wodorowęglanu amonu i amoniaku:

H2NCOONH4 + H2ONH4HCO3 + NH3

Estry zwane są czasem uretanami, choć nazwę tę zazwyczaj stosuje się do estrów etylowych, m.in. karbaminianu etylu[1][2]. Otrzymuje się je zwykle w przegrupowaniu Curtiusa, w którym powstający izocyjanian reaguje z alkoholem:

RNCO + R′OH → RNHCOOR′

Zobacz też[edytuj | edytuj kod]

Wikimedia Commons

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. 1,0 1,1 carbamates (ang.) [w:] A.D. McNaught, A. Wilkinson: IUPAC. Compendium of Chemical Terminology („Gold Book”). Wyd. 2. Oksford: Blackwell Scientific Publications, 1997. Wersja internetowa: M. Nic, J. Jirat, B. Kosata: carbamates (ang.), aktualizowana przez A. Jenkins. doi:10.1351/goldbook.C00803
  2. urethanes (urethans) (ang.) [w:] A.D. McNaught, A. Wilkinson: IUPAC. Compendium of Chemical Terminology („Gold Book”). Wyd. 2. Oksford: Blackwell Scientific Publications, 1997. Wersja internetowa: M. Nic, J. Jirat, B. Kosata: urethanes (urethans) (ang.), aktualizowana przez A. Jenkins. doi:10.1351/goldbook.U06578