Kolidyna
Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
| Kolidyna | |||||||||||||||
 |
|||||||||||||||
| Nazewnictwo | |||||||||||||||
|
|||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||
| Wzór sumaryczny | C8H11N | ||||||||||||||
| Masa molowa | 121,18 g/mol | ||||||||||||||
| Wygląd | bezbarwna ciecz | ||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||
| Numer CAS | 108-75-8 | ||||||||||||||
|
|||||||||||||||
|
|||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||
| Podobne związki | pirydyna | ||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|||||||||||||||
Kolidyna – organiczny związek chemiczny; zwyczajowa nazwa trimetylopirydyny. Występuje w postaci sześciu izomerów, różniących się położeniem grup metylowych w pierścieniu:
- 2,3,4-trimetylopyridna
- 2,3,5-trimetylopyridna
- 2,3,6-trimetylopyridna
- 2,4,5-trimetylopyridna
- 2,4,6-trimetylopyridna (sym-kolidyna; najczęstsza postać)
- 3,4,5-trimetylopyridna
- Izomery kolidyny
-
2,3,5-kolidyna
-
2,3,4-kolidyna
-
2,3,6-kolidyna
-
2,4,5-kolidyna
-
2,4,6-kolidyna
-
3,4,5-kolidyna
2,4,6-Kolidyna została wyizolowana w 1854 roku z oleju kostnego[2]. Stosowana w m.in. reakcjach kondensacji jako amina heteroorganiczna o niższej nukleofilowości i wyższej zasadowości niż pirydyna (pKBH+ 5,21)[3].
Przypisy
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics. Wyd. 83th. Boca Raton: CRC Press, 2003, s. 8-48.
- ↑ Friedrich Auerbach: "Ueber ein neues Collidin", in: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 1892, 25 (2), 3485–3490. DOI:10.1002/cber.189202502219.
- ↑ R. W. Binkley, M. G. Ambrose. Reaction of 2,6-Dimethylpyridine and 2,4,6-Trimethylpyridine with Trifluoromethanesulfonic Anhydride. „J.Org.Chem.”. 48 (10), s. 1776-1777, 1983. doi:10.1021/jo00158a041.
