Koniina
Z Wikipedii
| Koniina | ||||||||
|
|
||||||||
| Ogólne informacje | ||||||||
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC): | ||||||||
| (S)-2-propylopiperydyna | ||||||||
| Wzór sumaryczny | C8H17N | |||||||
| SMILES | CCC[C@H]1CCCCN1 | |||||||
| Masa molowa | 127,23 g/mol | |||||||
| Wygląd | bezbarwna, oleista | |||||||
| Identyfikacja | ||||||||
| Numer CAS | 458-88-8 | |||||||
| PubChem | ||||||||
|
||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
||||||||
Koniina - organiczny związek chemiczny, główny alkaloid szczwołu plamistego (cykuty), Conium maculatum.
W temperaturze pokojowej jest to bezbarwna oleista ciecz o charakterystycznym "mysim" zapachu. Koniina jest silnym jadem zwojowym podobnym nieco w działaniu do nikotyny. Dawka śmiertelna dla człowieka wynosi 0,5-1,0 g. Wywołuje porażenie ośrodka oddechowego. Wchłania się przez skórę i błony śluzowe.
[edytuj] Synteza chemiczna
Koniina jest pochodną piperydyny, podstawioną w pozycji 1 łańcuchem propylowym. Produkt naturalny jest enancjomerem o konfiguracji S. Otrzymać ją można z 2-pikoliny i acetaldehydu. Produkt optycznie czysty uzyskuje się np. poprzez krystalizację z kwasem (+)-winowym.

