Kwas embonowy

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Kwas embonowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C23H16O6

Masa molowa

388,37 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

130-85-8

PubChem

8546

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Kwas embonowyorganiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych zawierający dwa układu naftalenowe. Otrzymywany jest z kwasu 2-hydroksy-3-naftoesowego i formaldehydu. Rozkłada się powyżej 280 °C. Praktycznie nie rozpuszcza się w wodzie, etanolu, eterze dietylowym, benzenie i kwasie octowym, natomiast rozpuszcza się w nitrobenzenie i pirydynie oraz nieco słabiej w chloroformie[1].

Tworzy sole zwane embonianami (pamonianami), w postaci których stosowane są niektóre leki (np. embonian pyrantelu, pamonian hydroksyzyny) i według amerykańskiej Agencji Żywności i Leków stanowią nieaktywny składnik tych środków. Wykazano jednak, że mają działanie agonistyczne w stosunku do sierocego receptora GPR35 aktywując kinazę ERK oraz β-arestynę 2 i wywołując działanie antynocyceptywne (przeciwbólowe)[3].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. a b c d Pamoic acid, [w:] Merck Index. An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, wyd. 13, Whitehouse Station: Merck & Company, 2001, ISBN 0-911910-13-1, OCLC 224225657 (ang.).
  2. Pamoic acid, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2015-05-14] (ang.).
  3. Pingwei Zhao i inni, Targeting of the orphan receptor GPR35 by pamoic acid: a potent activator of extracellular signal-regulated kinase and β-arrestin2 with antinociceptive activity, „Molecular Pharmacology”, 78 (4), 2010, s. 560–568, DOI10.1124/mol.110.066746, PMID20826425, PMCIDPMC2981393.