Kwas fluorooctowy

Kwas fluorooctowy
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) kwas 2-fluoroctowy
Inne nazwy i oznaczenia FAA
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C2H3FO2
Inne wzory	CH2FCOOH
Masa molowa	78,04 g/mol
Wygląd	bezbarwne kryształy
SMILES C(C(=O)O)F
Identyfikacja
Numer CAS	144-49-0
PubChem	5237
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie rozpuszczalny Temperatura topnienia 31 °C Kwasowość (pKa) 2,6
Niebezpieczeństwa Europejska klasyfikacja substancji Zagrożenia Silnie toksyczny (T+) Groźny dla środowiska (N) Zwroty R R28, R50 Zwroty S (S1/2), S20, S22, S26, S45, S61 Numer RTECS AH5950000
Podobne związki
Podobne związki	kwas chlorooctowy Kwas dichlorooctowy kwas trifluorooctowy fluorooctan sodu fluorooctan etylu
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Kwas fluorooctowy (CH₂FCOOH) – organiczny związek chemiczny, mocny kwas karboksylowy, pochodna fluorowa kwasu octowego, dywersyjny bojowy środek trujący z grupy fluorooctanów.

Tworzy bezbarwne kryształy w formie igieł o temperaturze topnienia 31 °C, łatwo rozpuszczalne w wodzie i etanolu. Sole kwasu fluorooctowego występują naturalnie w przynajmniej 40 roślinach w Afryce, Australii i Ameryce Południowej, m.in. w afrykańskiej Dichapetalum cymosum, której liście i nasiona były używane przez krajowców do sporządzania zatrutych strzał i zatruwania źródeł wody oraz Chailletia toxicaria stosowanej do trutek na szczury.

Dzięki efektowi indukcyjnemu atomu fluoru kwas fluorooctowy jest ok. 100 razy mocniejszy od kwasu octowego, a jednocześnie ok. 100 razy słabszy od kwasu trifluorooctowego.

Kwas fluorooctowy działa na organizm w formie cieczy i par. Mogą wnikać przez drogi oddechowe, układ pokarmowy i skórę. Objawy zatrucia podobne jak w przypadku paralityczno-drgawkowych bojowych środków trujących. Obserwuje się ślinotok, wymioty, bezwolne oddawanie moczu i kału oraz drgawki i utratę przytomności, poprzedzające zgon. Objawy występują po okresie utajenia (od 30 minut do 6 godzin). Śmierć następuje w czasie od kilku godzin do kilku dni (w zależności od dawki) na skutek zahamowania procesów oddychania komórkowego.

Silnie toksyczne są także estry kwasu fluorooctowego, np. fluorooctan etylu.

Bibliografia

• 1000 słów o chemii i broni chemicznej: praca zbiorowa. Zygfryd Witkiewicz (red.). Warszawa: Wydawnictwo Ministerstwa Obrony Narodowej, 1987. ISBN 83-11-07396-1.