Kwas lewomefoliowy

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, wyszukiwania
Kwas lewomefoliowy
Kwas lewomefoliowy
Nazewnictwo
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C20H25N7O6
Masa molowa 459,46 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 31690-09-2
PubChem 444412[1]

Kwas lewomefoliowy (5-metylotetrahydrofolian, 5-MTHF) – organiczny związek chemiczny, aktywna postać kwasu foliowego, pełni istotną funkcję w syntezie DNA, konwersji homocysteiny do metioniny, metaboliźmie cysteiny oraz syntezie neuroprzekaźników (serotoniny, dopaminy i norepinefryny)[2].

Kwas lewomefoliowy powstaje z 5,10-metylenotetrahydrofolianu w reakcji katalizowanej przez reduktazę metylenotetrahydrofolianu (MTHFR). Mutacje genów kodujących MTHFR, powodujące niedobór kwasu lewomefoliowego, zostały powiązane[3] z predyspozycjami do m.in. choroby niedokrwiennej serca, nowotworów, wad cewy nerwowej oraz wystąpienia zespołu Downa[3]. Upośledzenie mechanizmu MTHFR powoduje także zmniejszenie syntezy serotoniny u osób z problemami neuropsychiatrycznymi[4], z tego względu tarapia wysokimi dawkami kwasu lewomefoliowego ma zastosowanie m.in. w leczeniu wspomagającym depresji[5].

Przypisy

  1. Kwas lewomefoliowy – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  2. Stephen M. Stahl. L-methylfolate: a vitamin for your monoamines. „The Journal Of Clinical Psychiatry”. 69 (9), s. 1352-1353, 2008. PMID 19193337. 
  3. 3,0 3,1 Światosław Ziemlański, Maria Wartanowicz. Rola folianów w żywieniu kobiet i dzieci. „Pediatria Współczesna. Gastroenterologia, Hepatologia i Żywienie Dziecka”, 2001. Warszawa: Zakład Fizjologii i Biochemii Żywienia Instytutu Żywności i Żywienia w Warszawie. ISSN 1507-5532. 
  4. Simon N. Young. Folate and depression - a neglected problem. „Journal of Psychiatry & Neuroscience”. 32 (2), s. 80-82, 2007. PMID 17353937. 
  5. Sanjay J. Mathew. Treatment-resistant depression: recent developments and future directions. „Depression and Anxiety”. 25 (12), s. 989-992, 2008. doi:10.1002/da.20540. PMID 19058261.