Limfocyt Tc
| Ten artykuł od 2010-03 wymaga uzupełnienia źródeł podanych informacji. Informacje nieweryfikowalne mogą zostać zakwestionowane i usunięte. Aby uczynić artykuł weryfikowalnym, należy podać przypisy do materiałów opublikowanych w wiarygodnych źródłach. |
Limfocyt Tc czyli limfocyt T cytotoksyczny.
Jest to subpopulacja limfocytów, zwykle CD 8+ posiadająca tę cechę, że potrafią uśmiercić komórkę prezentującą w kontekście MHC I antygen uczulający dany limfocyt. Jest to jedno z ramion odpowiedzi immunologicznej, jeden z rodzajów odporności komórkowej.
Limfocyty Tc pełnią też ważną rolę w regulacji odpowiedzi komórkowej immunologicznej, tak komórkowej jak i humoralnej, doprowadzając do eliminacji autoreaktywnych czy po prostu niepotrzebnych klonów komórek T czy B, jest to wtedy jeden ze sposobów działania limfocytów Ts.
Limfocyty T zdolne są do różnorodnych reakcji z antygenem, pojawiają się przed porodem. W efekcie tego noworodek może odrzucić przeszczep skóry tak jak dorosły, wytwarza również odporność po szczepieniu BCG.
Bierze udział w odpowiedzi immunologicznej przeciw czynnikom wewnątrzkomórkowym (wirusy, riketsje, a także komórki nowotworowe). Uruchamia mechanizm apoptozy, czyli "programowanej śmierci" komórki. Dzięki temu istnieje duże prawdopodobieństwo, że patogen zostanie także wyeliminowany.
Czynniki cytotoksyczności [edytuj]
Do efektu cytytoksycznego są zdolne limfocyty Tc, limfocyty CD8+, komórki NK, limfocyty NKT oraz limfocyty Tγδ. Główny mechanizm cytotoksyczności opiera się na wydzialaniu ziaren cytolitycznych, które poprzez utworzenie kanału w blonie komórki docelowej powodują wnikanie jonów sodowych Na+ i tym samym jej rozpad oraz apoptozę.
Alternatywny mechanizm związany jest z receptorami dla cząsteczek TNF. Limfocyty Tc wytwarzają ligandy, które łącząc się z komórkami docelowymi powodują przekazanie sygnału indukującego apoptozę.
Do głównych czynników, które biorą bezpośredni udział w efekcie cytotoksycznym zaliczamy:
| Mechanizm | Czynnik | Działanie |
|---|---|---|
| Ziarna cytolityczne | perforyna | tworzenie porów w błonie komórkowej, pośrednia indukcja apoptozy |
| granzymy | liza białek cytoplazmy i jądra komórkowego | |
| enzymy lizosomalne | liza białek cytoplazmy i jądra komórkowego, indukcja apoptozy | |
| P40-TIA-1 | pobudzenie degradacji DNA | |
| granulizyna | uszkodzenie błony komórkowej, indukcja apoptozy | |
| Mechanizm związany z receptorami dla TNF | Apo-1L/FasL (CD95L) | indukcja apoptozy poprzez Apo-1/Fas (CD95) |
| TNF | indukcja apoptozy przez TNF-R1 | |
| LT-α | indukcja apoptozy przez TNF-R1 | |
| TRAIL | indukcja apoptozy przez DR4 i DR5 | |
| Inne | Leukoregulina | uwrażliwienie na działanie innych czynników cytotoksycznych |
| ATP | wzrost przepuszczalności błon, indukcja apoptozy | |
| Wolne rodniki | Uszkodzenie struktur komórki |
Zobacz też [edytuj]
Bibliografia [edytuj]
- Jakub Gołąb, Marek Jakóbisiak, Witold Lasek, Tomasz Stokłosa: Immunologia. Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2011. ISBN 978-83-01-15154-6.
|
|||||||||||||||||||||