Limfocytowe śródmiąższowe zapalenie płuc

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Inne choroby tkanki śródmiąższowej płuc ze zwłóknieniem
Klasyfikacje
ICD-10

J84.1

Limfocytowe śródmiąższowe zapalenie płuc (ang. lymphocytic interstitial pneumonia, lymphoid interstitial pneumonia, LIP) – rzadka choroba zaliczana do idiopatycznych śródmiąższowych zapaleń płuc, zwykle występująca w przebiegu chorób tkanki łącznej, szczególnie zespołu Sjögrena, ponadto u dzieci zarażonych wirusem HIV, u osób z innymi niedoborami odporności, rzadko samoistnie. W badaniu rentgenowskim klatki piersiowej stwierdza się zacienienia siateczkowate i guzki. W badaniu tomokomputerowym widoczne są rozlane zmiany o charakterze "mlecznego szkła" (nieznaczne zacienienie obszaru płuc z widocznym rysunkiem naczyń krwionośnych[1]), guzki, cienkościenne torbiele, pogrubienie przegród między płacikami płuc. W diagnostyce wykorzystuje się również badanie histopatologiczne tkanki pobranej w czasie biopsji płuca. Istnieje przypuszczenie, że limfocytowe śródmiąższowe zapalenie płuc niekiedy przekształca się w chłoniaka[2]. Podstawą leczenia są kortykosteroidy a wskaźnik śmiertelności w okresie 5 lat szacowany jest na 33 do 50 procent[3].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. Grzanka Piotr, Bestry Iwona: Badania diagnostyczne. W: Andrzej Szczeklik: Choroby wewnętrzne : podręcznik multimedialny oparty na zasadach EBM, [T. 1]. Cz. II: Choroby układu oddechowego. Kraków: Medycyna Praktyczna, 2005, s. 483. ISBN 83-7430-031-0.
  2. Kradin RL., Young RH., Kradin LA., Mark EJ. Immunoblastic lymphoma arising in chronic lymphoid hyperplasia of the pulmonary interstitium.. „Cancer”. 7 (50), s. 1339–43, październik 1982. PMID: 7104976. 
  3. S Lee, S Ali, J Lee, H Peng, B Wang: Battle of the Lymphocytes A Case of Lymphoid Interstitial Pneumonia. Am J Respir Crit Care Med 2019;199:A4563. [dostęp 2019-12-28]. (ang.).

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]