Gammapatia monoklonalna o nieokreślonym znaczeniu
| Klasyfikacje | |
| ICD-10 | |
|---|---|
Gammapatia monoklonalna o nieokreślonym znaczeniu (ang. monoclonal gammopathy of undetermined significance, MGUS) – choroba zaliczana do grupy gammapatii monoklonalnych.
W populacji ludzkiej wraz z wiekiem zwiększa się częstość pojawiania się białka M (monoklonalnego). Wśród pięćdziesięciolatków wynosi 2%, wśród siedemdziesięciolatków wzrasta do 3%. Jednocześnie stwierdzono, że po 10-letnim bezobjawowym występowaniu białka M do rozwoju choroby limfoproliferacyjnej dochodzi u 17% osób, natomiast po 25 latach odsetek ten wzrasta do 40%. Bardzo często ulega przekształceniu w szpiczaka mnogiego.[potrzebny przypis]
Klasyfikacja[edytuj | edytuj kod]
- MGUS łagodna powodująca nadmierną produkcję immunoglobuliny G, immunoglobuliny A bądź immunoglobuliny D. Rzadziej schorzenie dotyczy nadmiernej produkcji immunoglobuliny M
- MGUS towarzysząca innym chorobom:
- nowotworom
- chorobom tkanki łącznej:
- nadczynności tarczycy
- chorobom układu nerwowego
- u biorców przeszczepów narządów lub krwiotwórczych komórek macierzystych
- w przebiegu lub po przebyciu zakażeń
- MGUS towarzysząca innym chorobom:
Objawy[edytuj | edytuj kod]
- zaburzenia czucia (bardziej nasilone w IgM MGUS niż IgG i IgA MGUS)
- ataksja (w IgM MGUS)
- zaburzenia przewodnictwa (w IgM MGUS)[1]
Rozpoznanie[edytuj | edytuj kod]
Rozpoznanie MGUS opiera się na stwierdzeniu obecności białka M przy jednoczesnym braku jakichkolwiek zmian narządowych, a zwłaszcza tak zwanych objawów dysfunkcji CRAB charakteryzującej się:
- Calcium – stężenie wapnia powyżej 10 mg/dl
- Renal dysfunction – stężenie kreatyniny powyżej 2 mg/dl
- Anaemia – niedokrwistość ze stężeniem hemoglobiny poniżej 10 g/dl
- Bones – zmiany w kościach o typie osteolizy lub osteoporozy
Kryteria rozpoznania wg International Myeloma Working Group 2003,2014
- stężenie białka M w surowicy <30 g/l
- odsetek komórek plazmatycznych w szpiku <10%
- brak dowodów na inną chorobę z rozrostem komórek B albo amyloidozy
- brak objawów narządowych/tkankowych powiążanych z gammapatią (CRAB)[2]
Neuropatologia[edytuj | edytuj kod]
Bioptat nerwu wykazuje cechy odcinkowej demielinizacji i remielinizacji, zwyrodnienie aksonu oraz utratę włókien wszystkich typów, może występować naciek zapalny.[1]
Rokowanie[edytuj | edytuj kod]
Stwierdzenie MGUS u pacjenta nie nakazuje konieczności leczenia a jedynie baczną obserwację. Obowiązuje powtarzalne wykonywanie elektroforezy białek surowicy krwi oraz kontrola objawów dysfunkcji CRAB.
Występowanie MGUS jest niezależne od płci i rasy, a krewni chorych nie są obciążeni zwiększonym ryzykiem jej występowania[potrzebny przypis].
Nazewnictwo[edytuj | edytuj kod]
W języku angielskim choroba występuje pod różnymi nazwami. Oprócz Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance spotykane są również nazwy Monoclonal Gammopathy of Uncertain Significance oraz Monoclonal Gammopathy of Unknown Significance. Jednak coraz częściej padają propozycje, aby choroba była klasyfikowana jako MG – Monoclonal Gammopathy[potrzebny przypis].
Przypisy[edytuj | edytuj kod]
- ↑ a b Liberski P.P., Papierz W., Neuropatologia Mossakowskiego, 2005, s. 866
- ↑ International Myeloma Working Group, Criteria for the Classification of Monoclonal Gammopathies, Multiple Myeloma and Related Disorders: A Report of the International Myeloma Working Group, „British journal of haematology”, 121 (5), 2003, s. 749-57, PMID: 12780789 [dostęp 2020-05-31] (ang.).
Bibliografia[edytuj | edytuj kod]
- "Choroby wewnętrzne" pod red. A. Szczeklika, str. 1537 ISBN 83-7430-069-8
