Medycyna molekularna

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, wyszukiwania

Medycyna molekularna – dziedzina medycyny wyłaniająca się z potrzeby rozwoju medycyny spersonalizowanej i oparta na metodologii biologii molekularnej, mającej zastosowanie w działach związanych z biologią medyczną takich jak: biotechnologia, biochemia, biofizyka, biologia komórki, bioinżynieria, biologia systemowa, bioinformatyka, nanotechnologia, terapia genowa. Rozwój nowej dziedziny został zapoczątkowany publikacją Linusa Pulinga z roku 1949, dotyczącą różnic między hemoglobiną osób zdrowych i hemoglobiną u chorych na anemię sierpowatą[1][2].

Medycyna molekularna zajmuje się[3][4]:

Medycyna molekularna jako nowa nauka, bada możliwości zastosowania nowych technologii biomedycznych, stąd na postęp w leczeniu wielu nieuleczalnych chorób przyjdzie jeszcze poczekać wiele lat. Niemniej jednak skuteczne leczenie chorób o podłożu molekularnym w tym chorób genetycznych możliwe będzie przez zastosowanie technologii wykorzystujących metody biologii molekularnej w tym terapii genowej[5].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. BJ. Strasser, L. Pauling. Perspectives: molecular medicine. Sickle cell anemia, a molecular disease.. „Science”. 286 (5444), s. 1488-90, Nov 1999. PMID 10610548. 
  2. L Pauling, H Itano, SJ Singer, I Wells.. Sickle Cell Anemia, a Molecular Disease. „Science”. 110 (2865), s. 543-548, 1949. 
  3. Medycyna molekularna PWN
  4. red. Jerzy Bal: Biologia molekularna w medycynie : elementy genetyki klinicznej. Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2011. ISBN 978-83-01-16665-6.
  5. red. Stanisław Szala: Terapia genowa. Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2003. ISBN 83-01-14058-5.

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]