Metafosforany
Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Metafosforany – sole lub estry kwasu metafosforowego.
- Nieorganiczne związki chemiczne – sole kwasu metafosforowego. Występują w postaci pierścieniowych trimerów, tetramerów lub heksamerów, np. trimetafosforan sodu Na3(PO3)3, tetrametafosforan sodu Na4(PO3)4 lub heksametafosforan sodu Na6(PO3)6.
- Organiczne związki chemiczne z grupy estrów. W postaci monomerycznej niezwykle reaktywne[1][2]. Stabilizują się przez utworzenie cyklicznych trimerów, trimetafosforanów. Trimetafosforany trialkilowe są związkami przejściowymi w reakcjach fosforylacji[3], natomiast 5'-trimetafosforany nukleozydów ulegają hydrolizie do trifosforanów, np. ATP[4].
Monomeryczny anion metafosforanowy [PO3]− jest reaktywnym związkiem przejściowym w wielu reakcjach z udziałem fosforanów nieorganicznych i organicznych[5][6].
Przypisy
- ↑ C. H. Clapp, A. C. Satterthwait, F. H. Westheimer, "Monomeric methyl metaphosphate. II. Electrophilic aromatic substitution", J.Am.Chem.Soc. 97 (23):6873-6874, 1975. DOI:10.1021/ja00856a052
- ↑ P. J. Garegg, J. Stawiński, R. Strömberg, "Nucleoside Hydrogenphosphonates. Part 6. Reaction of Nucleoside Hydrogenphosphonates with Arenesulphonyl Chlorides", J.Chem.Soc., Perkin Trans.2, 1209-1214, 1987 DOI:10.1039/P29870001209
- ↑ J. R. Cox, Jr., O. B. Ramsay, "Mechanisms of Nucleophilic Substitution in Phosphate Esters", Chem.Rev. 64 (4):317-352, 1964. DOI:10.1021/cr60230a001
- ↑ S. Kumar et al. "Terminal phosphate labeled nucleotides: Synthesis, applications, and linker effect on incorporation by DNA polymerases", Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids 24 (5-7):401-408, 2005 DOI:10.1081/NCN-200059823
- ↑ F. H. Westheimer, "Monomeric metaphosphates", Chem.Rev. 81 (4):313-326, 1981, DOI:10.1021/cr00044a001
- ↑ F. Ramirez, J. F. Marecek, S. S. Yemul, "Reactions of the monomeric metaphosphate anion generated from different sources", J.Am.Chem.Soc. 104 (5):1345-1349, 1982. DOI:10.1021/ja00369a033
