Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Zajęcie szeregu gruczołów wydzielania wewnętrznego
ICD-10 D44.8

Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza, gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza (ang. multiple endocrine neoplasia, MEN) może dotyczyć różnych narządów, obejmuje trzy zespoły określane jako MEN I, MEN IIa, MEN IIb, dziedziczone w sposób autosomalny dominujący. U krewnych chorych należy przeprowadzić badania genetyczne, mające na celu wykrycie zmutowanych genów, co pozwoli na wczesne wykrywanie guzów wchodzących w skład zespołów.

Typy zespołów[edytuj | edytuj kod]

MEN I – zespół Wermera[edytuj | edytuj kod]

Przyczyna: defekt genu kodującego białko meninę zlokalizowanego na długim ramieniu 11 chromosomu (11q13). W skład zespołu wchodzą:

MEN IIa – zespół Sipple'a[edytuj | edytuj kod]

Przyczyna: mutacja protoonkogenu RET w locus 10 q11.2 W skład zespołu wchodzą:

MEN IIb – zespół Williama[edytuj | edytuj kod]

W skład zespołu wchodzą:

non-MEN[edytuj | edytuj kod]

Tylko rak rdzeniasty tarczycy.

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.