N-Metylopirolidon

N-Metylopirolidon
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 1-metylo-2-pirolidon
Inne nazwy i oznaczenia N-metylo-2-pirolidon, NMP, m-pirol, and pharmasolve
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C5H9NO
Masa molowa	99,13 g/mol
Wygląd	bezbarwna lub żółtawa ciecz
SMILES CN1CCCC1=O
Identyfikacja
Numer CAS	872-50-4
PubChem	13387
Właściwości Gęstość i stan skupienia 1,03 g/cm³; ciecz Rozpuszczalność w wodzie mieszalny Rozpuszczalność w innych rozpuszczalnikach alkohole, ketony, octan etylu, chloroform, benzen Temperatura topnienia −24 °C Temperatura wrzenia 202 °C (81–82 °C/10 mmHg)
Niebezpieczeństwa MSDS Zewnętrzne dane MSDS Europejska klasyfikacja substancji Zagrożenia wg Rozporządzenia CLP, zał. VI Toksyczny (T) Zwroty R R36/37/38, R61 Zwroty S S45, S53 Numer RTECS UY5790000
Podobne związki
Podobne związki	2-pirolidon
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

N-metylopirolidon (N-metylo-2-pirolidon, NMP) – organiczny związek chemiczny z grupy laktamów, metylowa pochodna 2-pirolidonu. Bezbarwna lub żółtawa higroskopijna ciecz, mieszalna z wodą i co najmniej umiarkowanie polarnymi rozpuszczalnikami organicznymi, takimi jak niższe alkohole, ketony, octan etylu, chloroform lub benzen. Należy do klasy dwupolarnych rozpuszczalników aprotonowych (do klasy tej należą także np. dimetyloformamid, dimetyloacetamid i dimetylosulfotlenek).

Otrzymywanie

NMP można otrzymać w reakcji γ-butyrolaktonu z metyloaminą. Substancjami wyjściowymi całej syntezy mogą być acetylen i formaldehyd:

Synteza NMP z acetylenu i formaldehydu