NMD

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, wyszukiwania

NMD (ang. Nonsense-Mediated Decay) - zachodzące w komórkach organizmów eukariotycznych zjawisko polegające na rozpoznawaniu i niszczeniu mRNA zawierających przedwczesny kodon STOP (PTC, ang. premature termination codon). Taki "proces kontroli jakości" mRNA zapobiega powstawaniu skróconych białek, które mogą być szkodliwe dla komórki. Proces NMD jest też wykorzystywany w komórce do regulacji ekspresji niektórych potrzebnych białek[1]. Rozpoznawanie przedwczesnych kodonów STOP jest powiązane z procesami splicingu i translacji[2][3].

NMD u drożdży[edytuj | edytuj kod]

U drożdży Saccharomyces cerevisiae NMD zachodzi w cytoplazmie podczas translacji. Do rozpoznania przedwczesnego kodonu STOP potrzebna jest położona w kierunku 3' od kodonu STOP sekwencja DSE (ang. downstream destabilizing element). Kiedy rybosom podczas translacji zatrzymuje się na kodonie STOP, wiąże się z nim kompleks białkowy zawierający eukariotyczne czynniki uwalniające (eRF) i białka Upf. Jeśli wykryją one położoną niedaleko sekwencję DSE, rozpoczyna się degradacja mRNA.

NMD u ssaków[edytuj | edytuj kod]

U ssaków kodon STOP jest rozpoznawany jako przedwczesny, jeśli znajduje się co najmniej 55 nukleotydów w kierunku 5' od miejsca łączenia egzonów. Po splicingu zostaje tam kompleks białkowy zawierający m. in. białka zaangażowane w kierowanie mRNA zawierających PTC do degradacji.

Zastosowania w medycynie[edytuj | edytuj kod]

Prowadzone są badania nad lekami umożliwiającymi przechodzenie rybosomu przez przedwczesny kodon STOP i syntezę białek o pełnej długości. Takie leki mogą znaleźć zastosowanie w terapii chorób genetycznych spowodowanych mutacjami punktowymi wprowadzającymi przedwczesny kodon STOP, np. mukowiscydozy czy dystrofii mięśniowej Duchenne'a[4]

Przypisy

  1. Giorgi C, Yeo GW, Stone ME, Katz DB, Burge C, Turrigiano G, Moore MJ. (2007) The EJC factor eIF4AIII modulates synaptic strength and neuronal protein expression. Cell 130(1):179-91. PMID: 17632064
  2. Frischmeyer & Dietz (1999) Nonsense-mediated mRNA decay in health and disease. Hum Mol Gen 8 (10):1893-1900
  3. Weischenfeldt J, Lykke-Andersen J, Porse B. (2005) Messenger RNA surveillance: neutralizing natural nonsense. Curr Biol. 15(14):R559-62 PMID: 16051166
  4. Welch et al. (2007) PTC124 targets genetic disorders caused by nonsense mutations. Nature. PMID: 17450125