Niedokrwistość syderoblastyczna
| Ten artykuł od 2010-03 wymaga uzupełnienia źródeł podanych informacji. Informacje nieweryfikowalne mogą zostać zakwestionowane i usunięte. Aby uczynić artykuł weryfikowalnym, należy podać przypisy do materiałów opublikowanych w wiarygodnych źródłach. |
| Niedokrwistość syderoblastyczna | |||
| anaemia sideroblastica | |||
|
|||
Niedokrwistość syderoblastyczna (łac. anaemia sideroblastica) – polega na zwiększeniu ilości (najczęściej patologicznych) syderoblastów, wskutek zaburzenia aktywności hemu. Jest to konsekwencją zwiększonego zatrzymywania żelaza w erytoblastach, które powinno być wykorzystywane do tworzenia hemu. Często występuje zmniejszenie zawartości kwasu foliowego we krwi. Mechanizm powstawania tej choroby nie jest jednolity. Czasami występuje leukopenia i małopłytkowość.
Występują niedokrwistości syderoblastyczne:
- wrodzone,
- nabyte pierwotne,
- objawowe, często towarzyszące:
- dysplazji szpiku,
- niedokrwistości hemolitycznej,
- chorobie Addisona-Biermera,
- zespołowi upośledzonego wchłaniania,
- zatruciu ołowiem,
- alkoholizmowi,
- także po stosowaniu pewnych leków.
Niedokrwistość syderoblastyczną leczy się poprzez podawanie kwasu foliowego, witaminy B6 lub masy erytrocytarnej.
Po kilku latach choroba może przekształcić się w białaczkę. Chorzy są także bardziej podatni na zakażenia.
Leki mogące wywołać niedokrwistość syderoblastyczną[1] [edytuj]
Leki upośledzające biosyntezę hemu i gromadzenie się żelaza w mitochondriach erytroblastów na skutek zaburzenia metabolizmu witaminy B6 lub hamowania aktywności ferochelatazy mogą wywołać niedokrwistość syderoblastyczną. Przykłady takich leków:
- chloramfenikol
- cyklosferyna
- fenacetyna
- izoniazyd
- paracetamol
- penicylamina
- pirazynamid
- tiamfenikol
Zobacz też [edytuj]
Przypisy
- ↑ Krystyna Orzechowska-Juzwenko, Farmakologia kliniczna, Górnicki Wydawnictwo Medyczne, Wrocław 2006, ISBN 83-89009-43-9, s.231-232