Nonanal

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Nonanal
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C9H18O

Inne wzory

CH3(CH2)7CHO

Masa molowa

142,24 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

124-19-6

PubChem

31289

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Nonanal, aldehyd pelargonowy, CH
3
(CH
2
)
7
CHO
organiczny związek chemiczny z grupy aldehydów występujący naturalnie w niektórych olejkach eterycznych, m.in. w olejku cynamonowym, olejku cytronelowym, olejku cytrynowym i olejku różanym[5], oraz wytwarzany przez ludzkie ciało. Badania przeprowadzone na Uniwersytecie Kalifornijskim w Davis wykazały, że związek ten najsilniej wabi komary pospolite i działa synergicznie z dwutlenkiem węgla[6].

Można go otrzymać poprzez katalityczne odwodornienie nonanolu lub hydroformylowanie 1-oktenu, a także w reakcji kwasu mrówkowego z kwasem pelargonowym na katalizatorze z tlenku tytanu(IV)[5].

W syntezie chemicznej może służyć m.in. do otrzymywania alkoholu izostearylowego[7] i dekanalu. Znajduje także zastosowanie w przemyśle perfumeryjnym[5].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. a b c d David R. Lide (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, s. 3-398, ISBN 978-1-4200-9084-0 (ang.).
  2. a b David R. Lide (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, s. 6-65, ISBN 978-1-4200-9084-0 (ang.).
  3. Nonanal (nr W278203) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2013-06-08]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  4. Nonanal (nr W278203) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2013-06-08]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  5. a b c Christian Kohlpaintner i inni, Aldehydes, Aliphatic and Araliphatic, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley‐VCH, 2003, s. 11–12, ISBN 978-3-527-30385-4 (ang.).
  6. Zainulabeuddin Syed, Walter S. Leal, Acute olfactory response of Culex mosquitoes to a human- and bird-derived attractant, „Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America”, 106 (44), 2009, s. 18803–18808, DOI10.1073/pnas.0906932106, PMID19858490, PMCIDPMC2767364.
  7. Jürgen Falbe i inni, Alcohols, Aliphatic, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley‐VCH, 2003, s. 17, ISBN 978-3-527-30385-4 (ang.).