Octan ołowiu(IV)

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Octan ołowiu(IV)
Octan ołowiu(IV)
Nazewnictwo
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C8H12O8Pb
Inne wzory (CH3COO)4Pb
Masa molowa 443,38 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 546-67-8
Podobne związki
Podobne związki octan ołowiu(II)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Octan ołowiu(IV), Pb(C2H3O2)4organiczny związek chemiczny, sól kwasu octowego i ołowiu na stopniu utlenienia IV. Można go otrzymać w reakcji minii ołowiowej z kwasem octowym[1].

Reagent w chemii organicznej[edytuj | edytuj kod]

Octan ołowiu(IV) wykorzystywany jest w chemii organicznej w trzech kierunkach: jako silny utleniacz, jako czynnik acetylujący oraz jako reagent wprowadzający ołów do związków ołowioorganicznych.

Przykłady zastosowań:

oxidative cleavage of allyl alcohols

Przypisy

  1. Preparation of Lead(IV)Acetate, Pb(OAc)4. designer-drugs.com. [dostęp 2014-10-30]. [zarchiwizowane z tego adresu].
  2. Matthew M. Kreilein, James C. Eppich, Leo A. Paquette. 1,4-Dioxene. „Organic Syntheses”. 82, s. 99, 2005. doi:10.15227/orgsyn.082.0099. 
  3. Mark R. Sivik, Kenetha J. Stanton, and Leo A. Paquette. (1R,5R)-(+)-Verbenone of high optical purity. „Organic Syntheses”. 72, s. 57, 1995. doi:10.15227/orgsyn.072.0057. 
  4. W. J. Middleton, D. M. Gale. Bis(trifluoromethyl)diazomethane. „Organic Syntheses”. 50, s. 6, 1970. doi:10.15227/orgsyn.050.0006. 
  5. Robert K. Müller, Renato Joos, Dorothee Felix, Jakob Schreiber, Claude Wintner, A. Eschenmoser. Preparation of n-aminoaziridines: trans-1-amino-2,3-diphenylaziridine, 1-amino-2-phenylaziridine, and 1-amino-2-phenylaziridinium acetate. „Organic Syntheses”. 55, s. 114, 1976. doi:10.15227/orgsyn.055.0114. 
  6. Frank J. Wolf, John Weijlard. n-Butyl glyoxylate. „Organic Syntheses”. 35, s. 18, 1955. doi:10.15227/orgsyn.035.0018. 
  7. Smith, M.B., March, J. March's Advanced Organic Chemistry (Wiley, 2001) (ISBN 0-471-58589-0)
  8. Alvarez-Manzaneda, E.J., Chahboun, R., Cano, M.J., Cabrera Torres, E. i inni. O3/Pb(OAc)4: a new and efficient system for the oxidative cleavage of allyl alcohols. „Tetrahedron Letters”. 47 (37), s. 6619-6622, 2006. doi:10.1016/j.tetlet.2006.07.020. 
  9. Myrboh,B., Ila,H., Junjappa,H.. One-Step Synthesis of Methyl Arylacetates from Acetophenones Using Lead(IV) Acetate. „Synthesis”. 1981 (02), s. 126-127, 1981. doi:10.1055/s-1981-29358.