Octan winylu

Octan winylu
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) etanian etenylu
Inne nazwy i oznaczenia ester winylowy kwasu octowego, etanian winylu, acetoksyetylen
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C4H6O2
Inne wzory	CH3-COO-CH=CH2
Masa molowa	86,09 g/mol
Wygląd	bezbarwna ciecz o charakterystycznym zapachu i słodkawym smaku
SMILES C=COC(C)=O
Identyfikacja
Numer CAS	108-05-4
PubChem	7904
Właściwości Gęstość i stan skupienia 0,934 g/cm³; ciecz Rozpuszczalność w wodzie 20 g/dm³ (20 °C) Temperatura topnienia -93 °C Temperatura wrzenia 72,7 °C
Niebezpieczeństwa MSDS Zewnętrzne dane MSDS Europejska klasyfikacja substancji Zagrożenia wg Rozporządzenia CLP, zał. VI Łatwopalny (F) Zwroty R R11 Zwroty S S16, S23, S29, S33 NFPA 704 3 2 0   Temperatura zapłonu -8 °C Temperatura samozapłonu 427 °C Numer RTECS AK0875000
Podobne związki
Podobne związki	octan etylu
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Octan winylu, CH₃-COO-CH=CH₂ – organiczny związek chemiczny, ester kwasu octowego i alkoholu winylowego.

Właściwości

• charakterystyczny aromatyczny zapach kojarzący się z bananami
• słodkawy smak. Jest przezroczystą, bezbarwną lotną cieczą
• trudno rozpuszczalny w wodzie
• dobrze rozpuszczalny w alkoholu i eterze

Wpływ na zdrowie

• działa drażniąco na skórę, powoduje łzawienie.
• czynnik rakotwórczy klasy 2B wg IARC ("prawdopodobnie rakotwórczy dla ludzi")

Zastosowanie

• półprodukt do produkcji polioctanu winylu.
• otrzymywanie tworzyw sztucznych i farb
• szerokie zastosowanie w syntezach organicznych
• składnik lakierów, klejów.
• składnik kopolimerów powszechnego stosowania technicznego.

Wytwarzanie

Octan winylu jest wytwarzany na skalę przemysłową w reakcji acetylenu z kwasem octowym w obecności katalizatora (tlenku rtęci(II), HgO), bądź też poprzez reakcję bezwodnika octowego z aldehydem octowym.

Linki zewnętrzne

• Octan winylu na ChemIndustry.com