| Oksetan |
|
|
| Nazewnictwo |
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
|
oksetan
|
|
| Inne nazwy i oznaczenia |
| tlenek 1,3-propylenu, oksacyklobutan, 1,3-epoksypropan, tlenek trimetylenu |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C3H6O |
| Masa molowa |
58,08 g/mol |
| Wygląd |
bezbarwna ciecz |
|
|
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
503-30-0 |
| PubChem |
10423[4] |
|
|
| Niebezpieczeństwa |
Globalnie Zharmonizowany System
Klasyfikacji i Oznakowania Chemikaliów |
| Zagrożenia wg Rozporządzenia CLP, zał. VI[3] |
|
|
|
| Zwroty H |
H225, H332, H312, H302 |
| Zwroty EUH |
brak zwrotów EUH |
| Zwroty P |
P210, P241, P261, P302+P352, P303+P361+P353, P501[1] |
| Europejska klasyfikacja substancji |
| Zagrożenia wg Rozporządzenia CLP, zał. VI[3] |
 |
 |
Łatwopalny
(F) |
Szkodliwy
(Xn) |
|
|
| Zwroty R |
R11, R20/21/22 |
| Zwroty S |
S2, S9, S16, S26, S29 |
| NFPA 704[2] |
|
|
|
| Temperatura zapłonu |
−37 °C ([1]) |
| Numer RTECS |
RQ6825000 |
|
| Podobne związki |
| Podobne związki |
tlenek etylenu
tietan |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Oksetan – organiczny związek chemiczny należący do związków heterocyklicznych. Oksetan zbudowany jest z czteroatomowego pierścienia zawierającego trzy atomy węgla i jeden atom tlenu, który jest w pierścieniu heteroatomem.
Otrzymywanie [edytuj]
Oksetan można otrzymać w wyniku cyklizacji octanu 3-chloropropylu (Cl-CH2CH2CH2OAc) pod wpływem wodorotlenku potasu w temperaturze 140–150 °C. Produkt jest odbierany jako surowy destylat i oczyszczany przez rektyfikację. Wydajność wynosi ok. 40%[5].
Zobacz też [edytuj]
Przypisy
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 Oksetan (ang. • niem.) w bazie IFA GESTIS. Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (IFA). [dostęp 2010-01-29].
- ↑ Oksetan (ang.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-05-06].
- ↑ 3,0 3,1 Informacje o klasyfikacji i oznakowaniu substancji wg Rozporządzenia 1272/2008, zał. VI: Oksetan (pol.) w bazie European chemical Substances Information System. Instytut Ochrony Zdrowia i Konsumenta.
- ↑ Oksetan – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
- ↑ C. R. Noller. Trimethylene oxide. „Organic Syntheses”. 29, s. 835, 1949.
