| Oktogen |
|
|
| Nazewnictwo |
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
|
1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetraazacyklooktan
|
|
| Inne nazwy i oznaczenia |
| HMX, oktogon |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C4H8N8O8 |
| Masa molowa |
296,16 g/mol |
| SMILES |
|
C1N(CN(CN(CN1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-]
|
|
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
2691-41-0 |
| PubChem |
17596[3] |
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Oktogen (HMX, czasem też niepoprawnie: oktogon[5], 1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetraazacyklooktan, C4H8N8O8), organiczny związek chemiczny, jedna z nitroamin heterocyklicznych. Jest prawie najsilniejszym ze wszystkich znanych obecnie kruszących materiałów wybuchowych[a].
Właściwości:
- Prędkość detonacji 9100 m/s przy gęstości 1,89 g/cm³
- Maksymalna gęstość 1,96 g/cm³
Został otrzymany w 1941 roku przez Wrighta i Bachmanna, którzy wykryli jego obecność w postaci domieszki w heksogenie wytwarzanym ówczesnymi metodami. Obecnie jest produkowany w wielu krajach na skalę przemysłową ze względu na parametry wybuchowe. Ma dużą termostabilność i wrażliwość na bodźce mechaniczne zbliżoną do heksogenu.
Jest składnikiem m.in. oktolu, A-589, RX-04-AU, RX-04-DS, RZ-04-P1.
[edytuj] Otrzymywanie
Synteza oktogenu jest dość kosztowna w porównaniu z innymi materiałami wybuchowymi. Polega ona na nitrowaniu urotropiny kwasem azotowym w obecności bezwodnego kwasu octowego, bezwodnika octowego oraz trójfluorku boru w postaci kompleksu z bezwodnym kwasem octowym.
Uwagi
- ↑ Najsilniejszym z otrzymanych dotąd materiałem wybuchowym kruszącym jest HNIW.
Przypisy
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics. David R. Lide (red.). Wyd. 90. Boca Raton: CRC Press, 2009. ISBN 9781420090840.
- ↑ Oktogen (ang. • pol.) w katalogu produktów Sigma-Aldrich.
- ↑ Oktogen – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
- ↑ 4,0 4,1 Oktogen (ang.) w bazie ChemIDplus. United States National Library of Medicine.
- ↑ Janusz Bełzowski, Andrzej Wojewódka: Koordynacyjne materiały wybuchowe, [w:] Chemik, 2010, 64, 1, str. 21; wg uwag w: 1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetraazacyklooktan (oktogon, HMX) pol.proz.com [dostęp 2012-06-07] - nazwa "oktogon" jest błędem tłumacza
[edytuj] Linki zewnętrzne