Opiorfina

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, wyszukiwania
Opiorfina
Opiorfina
Nazewnictwo
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C29H48N12O8
Masa molowa 692,77 g/mol
Podobne związki
Podobne związki sialorfina

Opiorfina jest endogennym związkiem chemicznym wyizolowanym pierwszy raz z ludzkiej śliny[1]. Pierwsze doświadczenia na myszach wykazują, że związek ma działanie przeciwbólowe[2] i to 6 razy silniejsze niż morfina[3][4]. Jej działanie polega prawdopodobnie na zatrzymaniu rozkładu naturalnych związków przeciwbólowych, opiatów zwanych enkefalinami[5][6]. Jest to stosunkowo prosta cząsteczka – polipeptyd zbudowany z pięciu aminokwasów, Gln-Arg-Phe-Ser-Arg[7][8].

Pentapeptyd opiorfiny pochodzi z końca N proteiny PROL1 (bogatej w prolinę)[7]. Opiorfina inhibuje 2 proteazy: obojętną ekto-endopeptydazę (NEP) i ekto-aminopeptydazę N.[7]

Przypisy

  1. http://www.newscientist.com/article.ns?id=dn10514 Natural-born painkiller found in human saliva, Andy Coghlan, New Scientist, 13.XI.2006
  2. http://sciencenow.sciencemag.org/cgi/content/short/2006/1113/3 Prolonging Painkillers, Mary Beckman, ScienceNOW, 13.XI.2006
  3. Tian XZ, Chen J, Xiong W, He T, Chen Q, Effects and underlying mechanisms of human opiorphin on colonic motility and nociception in mice, Peptides, VII.2009, strony 1348–1354
  4. http://news.bbc.co.uk/2/hi/health/6142842.stm Natural chemical 'beats morphine', BBC News, 14.XI.2006
  5. Thanawala V, Kadam VJ, Ghosh R, Enkephalinase inhibitors: potential agents for the management of pain, Current Drug Targets, X.2008, strony 887–894
  6. Davies KP, The role of opiorphins (endogenous neutral endopeptidase inhibitors) in urogenital smooth muscle biology, The Journal of Sexual Medicine, III.2009, strony 286–291
  7. 7,0 7,1 7,2 Dickinson DP, Thiesse M, cDNA cloning of an abundant human lacrimal gland mRNA encoding a novel tear protein, Curr. Eye Res., IV.1996, strony, 377–386
  8. Stanovic S, Boranic M, Petrovecki M, Batinic D, Skodlar J, Nemet D, Labar B. Haematologia. 2000; 30(1):1-10.