p-Aminofenol

p-Aminofenol
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 4-aminofenol
Inne nazwy i oznaczenia 4-amino-1-hydroksybenzen, 4-hydroksyanilina
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C6H7NO
Masa molowa	109,13 g/mol
Wygląd	jasnobrązowy proszek
SMILES C1=CC(=CC=C1N)O
Identyfikacja
Numer CAS	123-30-8
PubChem	403
Właściwości Gęstość i stan skupienia 1,3 g/cm³; ciało stałe Rozpuszczalność w wodzie 15 g/l Temperatura topnienia 186 °C Temperatura wrzenia 284 °C logP 0,04 Zasadowość (pKb) 8,72
Niebezpieczeństwa MSDS Zewnętrzne dane MSDS Globalnie Zharmonizowany System Klasyfikacji i Oznakowania Chemikaliów Zagrożenia wg Rozporządzenia CLP, zał. VI Uwaga Zwroty H H341, H332, H302, H400, H410 Zwroty EUH brak zwrotów EUH Zwroty P P273, P281, P501 Europejska klasyfikacja substancji Zagrożenia wg Rozporządzenia CLP, zał. VI Szkodliwy (Xn) Groźny dla środowiska (N) Zwroty R R20/22, R50/53, R68 Zwroty S S2, S28, S36/37, S60, S61 NFPA 704 0 2 0   Temperatura zapłonu 124 °C Temperatura samozapłonu >250 °C Numer RTECS SJ5075000 Dawka śmiertelna LD50 375 mg/kg (szczur, doustnie)
Podobne związki
Pochodne	paracetamol
Podobne związki	fenol, p-nitrofenol, o-aminofenol, m-aminofenol
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

p-Aminofenol (para-aminofenol, 4-aminofenol) – organiczny związek chemiczny z grupy fenoli zawierający aminową grupę funkcyjną (–NH₂). 4-Aminofenol najbardziej znany jest jako podstawowy składnik wywoływacza Rodinal w fotografii czarno-białej. W farmaceutyce używany do syntezy fenacetyny lub do produkcji paracetamolu (reakcja z bezwodnikiem octowym). Ma też zastosowania w przemyśle tekstowym, gumowym i jako półprodukt do syntezy barwników siarkowych i azotowych.

p-Aminofenol to substancja higroskopijna, podatna na działanie temperatury, światła, powietrza, wilgoci, środków utleniających i żelaza.

p-Aminofenol powstaje podczas hydrolizy N-acetylo-p-aminofenolu (reakcja ta jest także pierwszym etapem metabolizmu paracetamolu w organizmach). Można go również otrzymać w wyniku redukcji p-nitrofenolu za pomocą borowodorku sodu.

p-Aminofenol jest jednym z trzech możliwych izomerów, pozostałe to 2-aminofenol (izomer orto) i 3-aminofenol (izomer meta).

Izomery aminofenolu (od lewej: orto, meta, para)