p-Aminofenol

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, wyszukiwania
p-Aminofenol
p-Aminofenol p-Aminofenol
Nazewnictwo
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C6H7NO
Masa molowa 109,13 g/mol
Wygląd jasnobrązowy proszek
Identyfikacja
Numer CAS 123-30-8
PubChem 403[3]
Podobne związki
Pochodne paracetamol
Podobne związki fenol, p-nitrofenol, o-aminofenol, m-aminofenol
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

p-Aminofenol (para-aminofenol, 4-aminofenol) – organiczny związek chemiczny z grupy fenoli zawierający aminową grupę funkcyjną (–NH2). 4-Aminofenol najbardziej znany jest jako podstawowy składnik wywoływacza Rodinal w fotografii czarno-białej. W farmaceutyce używany do syntezy fenacetyny lub do produkcji paracetamolu (reakcja z bezwodnikiem octowym). Ma też zastosowania w przemyśle tekstowym, gumowym i jako półprodukt do syntezy barwników siarkowych i azotowych[4].

p-Aminofenol to substancja higroskopijna, podatna na działanie temperatury, światła, powietrza, wilgoci, środków utleniających i żelaza[5].

p-Aminofenol powstaje podczas hydrolizy N-acetylo-p-aminofenolu (reakcja ta jest także pierwszym etapem metabolizmu paracetamolu w organizmach). Można go również otrzymać w wyniku redukcji p-nitrofenolu za pomocą borowodorku sodu.

p-Aminofenol jest jednym z trzech możliwych izomerów, pozostałe to 2-aminofenol (izomer orto) i 3-aminofenol (izomer meta).

Izomery aminofenolu (od lewej: orto, meta, para)

Przypisy

  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 Department of Chemistry, The University of Akron: 4-aminophenol (ang.). [dostęp 2012-02-11].
  2. 2,0 2,1 Informacje o klasyfikacji i oznakowaniu substancji wg Rozporządzenia 1272/2008, zał. VI: P-Aminofenol (pol.) w bazie European chemical Substances Information System. Instytut Ochrony Zdrowia i Konsumenta. [dostęp 2012-02-11].
  3. P-Aminofenol – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  4. CIOP-PIB: Dokumentacja 4-Aminofenolu (pol.). [dostęp 23 marca 2008].
  5. EKOS s.c.: Charakterystyka Aminofenolu (pol.). [dostęp 23 marca 2008].