p-Fenylenodiamina
Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
| p-Fenylenodiamina | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Nazewnictwo | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny | C6H8N2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Inne wzory | H2N-C6H4-NH2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Masa molowa | 108,14 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | 106-50-3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | 7814[3] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | o-fenylenodiamina, m-fenylenodiamina; anilina | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
p-Fenylenodiamina (PPD) – organiczny związek chemiczny z grupy diaminobenzenów. Jest silnie uczulającą aminą aromatyczną[5].
Parafenylenodiamina to barwnik, który często określany jest jako „sztuczna henna”[6]. Występuje między innymi w:
- barwnikach – np. barwniki do tkanin oraz do wyrobów włókienniczych;
- farbach do włosów – zarówno w tych trwałych, jak również „zmywalnych”;
- tymczasowych i czarnych tatuażach z henny;
- farbach drukarskich;
- w rzadkich przypadkach również w kremach przeciwsłonecznych, a nawet czarnych ubraniach.
Parafenylenodiamina jako alergen działać może dwojako. Przeważnie objawy alergii następują w mechanizmie opóźnionym. U uczulonych osób pojawiają się zaczerwienienia, zmiany wypryskowe, obrzęk, swędzenie i wypełnione pęcherze, a po kilku dniach ropiejące owrzodzenia na skórze. Jest to opóźniona reakcja alergiczna[7].
Niekiedy jednak PPD może doprowadzić do duszności, które objawiają się bezpośrednio po kontakcie z nią[8] oraz inne objawy szoku anafilaktycznego, który może doprowadzić nawet do śmierci.
PPD służy jako monomer do syntezy Kevlaru
Zobacz też [edytuj]
Przypisy
- ↑ 1,0 1,1 1,2 P-Fenylenodiamina (pol.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Polski.
- ↑ P-Fenylenodiamina (pol.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Polski.
- ↑ P-Fenylenodiamina – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics. Wyd. 83th. Boca Raton: CRC Press, 2003, s. 8-50.
- ↑ ROSNĄCA ROLA ALERGII ZAWODOWEJ I POZAZAWODOWEJ NA PARAFENYLENODIAMINĘ. [dostęp 2012-02-26].
- ↑ Uczulenie na parafenylenodiaminę powikłane alergią na miejscowe glikokrtykosteroidy u dziecka z pyłkowicą – opis przypadku. [dostęp 2012-02-26].
- ↑ PPD czarna henna. [dostęp 2012-02-26].
- ↑ Uczulenie na parafenylenodiaminę powikłane alergią na miejscowe glikokrtykosteroidy u dziecka z pyłkowicą – opis przypadku. [dostęp 2012-02-26].