Picen

Picen
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	benzo[a]chryzen
	Inne nazwy i oznaczenia
	1,2,7,8-dibenzofenantren
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C22H14
Masa molowa	278,35 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	213-46-7
PubChem	9162
SMILES
	c12c3c(c4c(cccc4)cc3)ccc1c1c(cccc1)cc2
InChI
	InChI=1S/C22H14/c1-3-7-17-15(5-1)9-11-21-19(17)13-14-20-18-8-4-2-6-16(18)10-12-22(20)21/h1-14H
	InChIKey
	GBROPGWFBFCKAG-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	praktycznie nieropuszczalny: 0,0025 mg/kg (27 °C)
	w innych rozpuszczalnikach
	rozpuszczalny w stężonym kwasie siarkowym, słabo w etanolu, benzenie i chloroformie
Temperatura topnienia	365 °C
Temperatura wrzenia	519 °C
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
Numer RTECS	TJ3700000
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Picen – organiczny związek chemiczny z grupy policyklicznych węglowodorów aromatycznych. Można go wyizolować z karbolineum uzyskanego z węgla brunatnego^[2]. W temperaturze poniżej 18 K wykazuje nadprzewodnictwo^[3]^[4].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ ^a ^b ^c ^d CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-460, 5-161, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).
↑ Eug.E. Bamberger Eug.E., Frederick D.F.D. Chattaway Frederick D.F.D., Untersuchungen über hochmolekulare Kohlenwasserstoffe; [Dritte Abhandlung]. Ueber das Picen, „Liebigs Annalen”, 284 (1–2), 1895, s. 52–80, DOI: 10.1002/jlac.18952840108 (niem.).
↑ Saswato R.S.R. Das Saswato R.S.R., Hydrocarbon Superconductor Discovered. Picene becomes a superconductor below 18 kelvin [online], IEEE Spectrum, 3 marca 2010 [dostęp 2014-12-02] (ang.).
↑ RyojiR. Mitsuhashi RyojiR. i inni, Superconductivity in alkali-metal-doped picene, „Nature”, 464 (7285), 2010, s. 76–79, DOI: 10.1038/nature08859 (ang.).