Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Picen
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
benzo[a ]chryzen
Inne nazwy i oznaczenia
1,2,7,8-dibenzofenantren
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C22 H14
Masa molowa
278,35 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS
213-46-7
PubChem
9162
SMILES
c12c3c(c4c(cccc4)cc3)ccc1c1c(cccc1)cc2
InChI
InChI=1S/C22H14/c1-3-7-17-15(5-1)9-11-21-19(17)13-14-20-18-8-4-2-6-16(18)10-12-22(20)21/h1-14H
InChIKey
GBROPGWFBFCKAG-UHFFFAOYSA-N
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Picen – organiczny związek chemiczny z grupy policyklicznych węglowodorów aromatycznych . Można go wyizolować z karbolineum uzyskanego z węgla brunatnego [2] . W temperaturze poniżej 18 K wykazuje nadprzewodnictwo [3] [4] .
↑ a b c d CRC Handbook of Chemistry and Physics , William M. W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3 -460, 5 -161, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang. ) .
↑ Eug. E. Bamberger Eug. E. , Frederick D. F.D. Chattaway Frederick D. F.D. , Untersuchungen über hochmolekulare Kohlenwasserstoffe; [Dritte Abhandlung]. Ueber das Picen , „Liebigs Annalen ”, 284 (1–2), 1895, s. 52–80, DOI : 10.1002/jlac.18952840108 (niem. ) .
↑ Saswato R. S.R. Das Saswato R. S.R. , Hydrocarbon Superconductor Discovered. Picene becomes a superconductor below 18 kelvin [online], IEEE Spectrum, 3 marca 2010 [dostęp 2014-12-02] (ang. ) .
↑ Ryoji R. Mitsuhashi Ryoji R. i inni , Superconductivity in alkali-metal-doped picene , „Nature ”, 464 (7285), 2010, s. 76–79, DOI : 10.1038/nature08859 (ang. ) .