Kwas pirogronowy
Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
(Przekierowano z Pirogronian)
| Kwas pirogronowy | |||||||||||||||||||||
|
|
|||||||||||||||||||||
| Nazewnictwo | |||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny | C3H4O3 | ||||||||||||||||||||
| Inne wzory | CH3COCOOH | ||||||||||||||||||||
| Masa molowa | 88,06 g/mol | ||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||
| Numer CAS | 127-17-3 | ||||||||||||||||||||
| PubChem | 1060[1] | ||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||
| Podobne związki | kwas szczawiowy diacetyl kwas szczawiooctowy |
||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|||||||||||||||||||||
Kwas pirogronowy (nazwa systematyczna: kwas 2-oksopropanowy), CH3COCOOH) – organiczny związek chemiczny z grupy α-ketokwasów.
Kwas pirogronowy jest końcowym produktem glikolizy; powstaje pośrednio z aldehydu 3-fosfoglicerynowego, który jest produktem metabolizmu węglowodanów i lipidów. Pirogronian jest również wykorzystywany w organizmie do syntezy glukozy jako podstawowy substrat w procesie glukoneogenezy.