Prawo farmaceutyczne

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, wyszukiwania
Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne
Nazwa potoczna Prawo farmaceutyczne
Data wydania 6 września 2001
Miejsce publikacji  Polska, Dz. U. z 2001 r. Nr 126, poz. 1381
Tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271
Data wejścia w życie 1 października 2002
Rodzaj aktu ustawa
Przedmiot regulacji prawo farmaceutyczne
Status obowiazujący
Ostatnio zmieniony przez Dz. U. z 2011 r. Nr 122, poz. 696
Wejście w życie ostatniej zmiany 1 stycznia 2012
Przeczytaj: Ważne zastrzeżenia!

Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne – polska ustawa, uchwalona przez Sejm, regulująca prawo farmaceutyczne.

Ustawa określa:

  • zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności ibezpieczeństwa ich stosowania
  • warunki prowadzenia badań klinicznych produktów leczniczych
  • warunki wytwarzania produktów leczniczych
  • wymagania dotyczące reklamy produktów leczniczych
  • warunki obrotu produktami leczniczymi
  • wymagania dotyczące aptek, hurtowni farmaceutycznych i placówek obrotu pozaaptecznego
  • zadania Inspekcji Farmaceutycznej i uprawnienia jej organów.

Nowelizacje[edytuj | edytuj kod]

Ustawę znowelizowano wielokrotnie. Ostatnia zmiana weszła w życie w 2012 roku[1].

Przypisy

  1. Ustawa z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r. Nr 122, poz. 696)

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]