Propanal
Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
| Propanal | |||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||
| Nazewnictwo | |||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny | C3H6O | ||||||||||||||||||||||||||||
| Inne wzory | CH3CH2CHO | ||||||||||||||||||||||||||||
| Masa molowa | 58,08 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||
| Wygląd | bezbarwna ciecz o ostrym owocowym zapachu | ||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | 123-38-6 | ||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | 527[1] | ||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|||||||||||||||||||||||||||||
Propanal (aldehyd propionowy, CH3CH2CHO) – organiczny związek chemiczny z grupy aldehydów.
W temperaturze pokojowej jest bezbarwną cieczą o ostrym, nieprzyjemnym zapachu. Otrzymywany poprzez utlenianie alkoholi pierwszorzędowych:
- CH3CH2CH2OH + CuO → CH3CH2CHO + Cu + H2O
Jak wszystkie aldehydy ma własności redukcyjne. Sam utlenia się do kwasu propionowego (C2H5COOH), więc można go wykryć za pomocą prób Fehlinga oraz Tollensa.
- CH3CH2CHO + Ag2O → CH3CH2COOH + 2Ag
W reakcji z cyjanowodorem tworzy cyjanohydrynę:
- C2H5CHO + HCN → C2H5CH(OH)CN