Propanonitryl

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Propanonitryl
Propanonitryl Propanonitryl
Propanonitryl
Nazewnictwo
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C3H5N
Inne wzory C2H5CN; CH3-CH2-CN
Masa molowa 55,08 g/mol
Wygląd bezbarwna ciecz
Identyfikacja
Numer CAS 107-12-0
PubChem 7854[1]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Propanonitrylorganiczny związek chemiczny z grupy nitryli. Jest to klarowna, przezroczysta ciecz o eterycznym, słodkim zapachu.

Produkcja[edytuj | edytuj kod]

Propanonitryl może być produkowany na dwa sposoby:

  1. Poprzez odwodnienie propanamidu w katalitycznej redukcji akrylonitrylu.
  2. Poprzez destylację siarczanu etylu i cyjanku potasu.

Toksyczność[edytuj | edytuj kod]

Propanonitryl staje się toksyczny po podgrzaniu do temperatury rozkładu, lub gdy jest poddawany działaniu kwasu[potrzebne źródło]. Został również określony jako teratogenny.[2]

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

Przypisy

  1. Propanonitryl – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  2. Willhite, Calvin C.; Ferm, Vergil H.; Smith, Roger P.. Teratogenic effects of aliphatic nitriles. „Teratology”. 23, s. 317–323, 1981. 3 (ang.).