Prunetyna

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Prunetyna
Prunetyna
Nazewnictwo
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C16H12O5
Masa molowa 284,26 g/mol
Wygląd ciało stałe
Identyfikacja
Numer CAS 552-59-0
PubChem 5281804[4]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Prunetynaorganiczny związek chemiczny z grupy O-metyloizoflawonów. Pierwszy raz została wyizolowana w 1910 roku (Finnemore) z kory wiśni gorzkiej (Prunus emarginata)[5]. Prunetyna wyizolowana z korzeni grochu może działać jako atraktant dla pływek Aphanomyces euteiches[6]. Jest także allosterycznym inhibitorem dehydrogenazy aldehydowej ludzkiej wątroby[7].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. Prunetin (ang.). ChemicalBook. [dostęp 2011-05-05].
  2. Prunetyna (ang.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-05-05].
  3. 3,0 3,1 Prunetyna (pol.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Polski. [dostęp 2011-05-05].
  4. Prunetyna – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  5. R. L. Shriner, C. J. Hull. Isoflavones. III. The structure of prunetin and a new synthesis of genistein. „J. Org. Chem.”. 10 (4), s. 288–291, 1945. doi:10.1021/jo01180a006. 
  6. Ryozo Yokosawa, Shiro Kuninaga, Harua Sekizaki. Aphanomyces euteiches Zoospore Attractant Isolated from Pea Root; Prunetin. . 52, s. 809–816, 1986. 
  7. S. Sheikh, H. Weiner. Allosteric inhibition of human liver aldehyde dehydrogenase by the isoflavone prunetin. „Biochemical pharmacology”. 53 (4), s. 471–478, 1997. doi:10.1016/S0006-2952(96)00837-4.