Puryna
Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
| Puryna | |||||||||||||
|
|||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||
| Wzór sumaryczny | C5H4N4 | ||||||||||||
| Masa molowa | 120,11 g/mol | ||||||||||||
| Wygląd | białe igły[1] | ||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||
| Numer CAS | 120-73-0 | ||||||||||||
| PubChem | 1044[2] | ||||||||||||
|
|||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|||||||||||||
Puryna (imidazolopirymidyna) jest heterocyklicznym, aromatycznym związkiem organicznym składającym się z cząsteczek pirymidyny i imidazolu. W przyrodzie występuje dosyć rzadko, natomiast jej pochodne pełnią ważną rolę jako alkaloidy, metabolity oraz nukleotydy.
Puryna jest podstawą dwóch zasad azotowych wchodzących w skład kwasów nukleinowych (DNA i RNA) – adeniny i guaniny. Łączą się one komplementarnie z cytozyną i tyminą w DNA i uracylem w RNA.
Spis treści |
[edytuj] Najważniejsze pochodne puryny
[edytuj] Alkaloidy wytwarzane przez rośliny
[edytuj] Składniki kwasów nukleinowych i ich metabolity
[edytuj] Leki
[edytuj] Zobacz też
Przypisy
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 Podręczny słownik chemiczny. Romuald Hassa, Janusz Mrzigod, Janusz Nowakowski (redaktorzy). Wyd. I. Katowice: Videograf II, 2004, s. 322. ISBN 8371832400.
- ↑ Puryna – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
