Puryna

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, wyszukiwania
Puryna
Puryna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C5H4N4
Masa molowa 120,11 g/mol
Wygląd białe igły[1]
Identyfikacja
Numer CAS 120-73-0
PubChem 1044[2]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Puryna (imidazolopirymidyna) jest heterocyklicznym, aromatycznym związkiem organicznym składającym się z cząsteczek pirymidyny i imidazolu. W przyrodzie występuje dosyć rzadko, natomiast jej pochodne pełnią ważną rolę jako alkaloidy, metabolity oraz nukleotydy.

Puryna jest podstawą dwóch zasad azotowych wchodzących w skład kwasów nukleinowych (DNA i RNA) – adeniny i guaniny. Łączą się one komplementarnie z cytozyną i tyminą w DNA i uracylem w RNA.

Najważniejsze pochodne puryny[edytuj | edytuj kod]

Alkaloidy wytwarzane przez rośliny[edytuj | edytuj kod]

Składniki kwasów nukleinowych i ich metabolity[edytuj | edytuj kod]

Leki[edytuj | edytuj kod]

Zobacz też[edytuj | edytuj kod]

Przypisy

  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 Podręczny słownik chemiczny. Romuald Hassa, Janusz Mrzigod, Janusz Nowakowski (redaktorzy). Wyd. I. Katowice: Videograf II, 2004, s. 322. ISBN 8371832400.
  2. Puryna – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.