Rak jajowodu

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Rak jajowodu
carcinoma oviducti
ICD-10 C57.0

Rak jajowodu (łac. carcinoma oviducti, ang. carcinoma of the fallopian tube) – rzadki nowotwór złośliwy wywodzący się z nabłonka jajowodu. Częściej niż pierwotny nowotwór jajowodu występuje naciek jajowodu przez raka jajnika lub proces nowotworowy błony śluzowej trzonu macicy.

Epidemiologia[edytuj | edytuj kod]

Pierwotny rak jajowodu należy do najrzadszych i źle rokujących nowotworów żeńskich narządów płciowych. Szczyt zachorowań przypada na 6. dekadę życia. Częstość jego występowania wynosi 0,18–1,8% wszystkich nowotworów złośliwych narządu rodnego kobiet, zachorowalność ocenia się na około 3,6 przypadków/ 1 mln kobiet/rok[1].

Typy histologiczne[edytuj | edytuj kod]

Najczęstszym typem raka jajowodu jest rak gruczołowy brodawkowaty (adenocarcinoma papilare). Inne typy raków: rak endometrioidalny, jasnokomórkowy, z nabłonka przejściowego, śluzowy, mieszany) są bardzo rzadkie.

Obraz kliniczny[edytuj | edytuj kod]

Objawy w pierwotnym raku jajowodu są nieswoiste. Najczęściej pierwszym objawem jest patologiczne krwawienie z jamy macicy. W mniej niż 50% przypadków występuje klasyczna triada: ból, wodniste upławy i palpacyjny guz przydatków. U 70% pacjentek z nowotworem złośliwym jajowodu stwierdza się pierwotną niepłodność[2].

Przypisy

  1. Markowska J: Onkologia ginekologiczna. Urban&Partner Wrocław 2002, ISBN 83-87944-13-0
  2. Jerzy Stachura, Wenancjusz Domagała Patologia znaczy słowo o chorobie. Tom II. Patologia narządowa. Część 2. Wydawnictwo PAU, Kraków 2005, ISBN 83-88857-91-6.

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.