Ryboza

SMILES
	C([C@@H]1[C@H]([C@H](C(O1); O)O)O)O

Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	2,3,4,5-tetrahydroksypentanal

	Ryboza
D-ryboza	L-ryboza
	; β-D-ryboza
	Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	2,3,4,5-tetrahydroksypentanal
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C5H10O5
Masa molowa	150,13 g/mol
Wygląd	białe higroskopijne ciało krystaliczne
SMILES
	C([C@@H]1[C@H]([C@H](C(O1); O)O)O)O
	Identyfikacja
Numer CAS	50-69-1 – D-ryboza; 24259-59-4 – L-ryboza
PubChem	993
DrugBank	DB01936
Właściwości
Gęstość i stan skupienia	0,8 g/cm³; ciało stałe
Rozpuszczalność w wodzie	dobra
	Rozpuszczalność w innych rozpuszczalnikach
	słabo w etanolu; nierozpuszczalna w eterze
Temperatura topnienia	87 °C
Aktywność optyczna [α]D	−19,7° D-ryboza; +20° (±1°) – L-ryboza
Niebezpieczeństwa
	NFPA 704
	0 1 0
Numer RTECS	VJ2275000 – D-ryboza
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Ryboza – organiczny związek chemiczny, pięciowęglowy cukier prosty (pentoza) należący do aldoz (aldopentoza). Wykazuje czynność optyczną (konfiguracja D(-) lub L(+)).

Jest to węglowodan o wzorze sumarycznym: C₅H₁₀O₅. Wchodzi w skład rybonukleozydów, nukleotydów (np. AMP, ADP, ATP, GTP, CTP, UTP), dinukleotydów (np. NAD, NADP, FAD), kwasu rybonukleinowego (RNA), niektórych koenzymów (koenzym A) i witamin (witamina B₂ i B₁₂). Powstaje w szlaku pentozofosforanowym, tworzy białe kryształy; jest rozpuszczalna w wodzie i etanolu. W organizmach żywych występuje zazwyczaj prawie wyłącznie w formie D.

Przypisy