Salwinoryna C

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Salwinoryna C
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C25H31O9

Masa molowa

475,29 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

385785-99-9

PubChem

11134539

Podobne związki
Podobne związki

salwinoryna A, salwinoryna B

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Salwinoryna Corganiczny związek chemiczny z grupy terpenoidów (diterpenoid). Należy do rodziny salwinoryn występujących w szałwii wieszczej[2], w której znajduje się w śladowych ilościach (mniej niż 1% wszystkich diterpenoidów). Została odkryta w 2001 roku w psychoaktywnej frakcji chromatograficznej uzyskanej z ekstraktu z szałwii wieszczej, której skład ustalono na ok. 90% salwinoryny A i ok. 10% salwinoryny C. Mieszanina ta wykazywała znacząco silniejsze działanie psychoaktywne niż czysta salwinoryna A, co sugerowało silne działanie salwinoryny C[1]. Późniejsze badania wykazały jednak, że salwinoryna C nie wykazuje aktywności psychoaktywnej u człowieka[3], a jej wiązanie do receptorów opioidowych jest pomijalne[4].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. a b c Leander J. Valdés i inni, Salvinorin C, a new neoclerodane diterpene from a bioactive fraction of the hallucinogenic Mexican mint Salvia divinorum, „Organic Letters”, 3 (24), 2001, s. 3935–3937, DOI10.1021/ol016820d, PMID11720573 (ang.).
  2. Thomas A. Munro, Mark A. Rizzacasa, Salwinorynas D–F, new neoclerodane diterpenoids from Salvia divinorum, and an improved method for the isolation of salwinoryna A, „Journal of Natural Products”, 66 (5), 2003, s. 703–705, DOI10.1021/np0205699, PMID12762813 (ang.).
  3. Thomas A. Munro i inni, Studies toward the pharmacophore of salvinorin A, a potent κ opioid receptor agonist, „Journal of Medicinal Chemistry”, 48 (2), 2005, s. 345–348, DOI10.1021/jm049438q, PMID15658846 (ang.).
  4. Thomas E. Prisinzano, Richard B. Rothman, Salvinorin A analogs as probes in opioid pharmacology, „Chemical Reviews”, 108 (5), 2008, s. 1732–1743, DOI10.1021/cr0782269, PMID18476672 (ang.).