Serotonina

Z Wikipedii

Serotonina
Wzór strukturalny Model trójwymiarowy
Ogólne informacje
Nomenklatura systematyczna (IUPAC):
3-(2-aminoetylo)-1H-indol-5-ol
Inne nazwy	5-HT, 5-hydroksytryptamina
Wzór sumaryczny	C10H12N2O
SMILES	C1=CC2=C(C=C1O)C(=CN2)CCN
Masa molowa	176,215 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	50-67-9
PubChem	5202
Właściwości
Budowa
Podobne związki
Podobne związki	tryptamina

Serotonina (5-HT; 5-hydroksytryptamina; C₁₀H₁₂N₂O) - biologicznie czynna amina, hormon pełniący funkcję m.in. ważnego neuroprzekaźnika w ośrodkowym układzie nerwowym i w układzie pokarmowym. Związek ten występuje też w trombocytach.

Zadowolenie związane z wykonywaniem przyjemnych czynności, jak np. jedzenie czekolady jest prawdopodobnie wywołane wydzielaniem serotoniny w jądrach szwu. Stąd mylne przekonanie, że czekolada działa przeciwdepresyjne. Serotonina jest również niezbędna do snu - u zwierząt doświadczalnych blokowanie jej syntezy powoduje bezsenność. Poziom tej substancji w mózgu wpływa również na potrzeby seksualne, zachowania impulsywne i apetyt.

Pod względem chemicznym serotonina należy do rodziny tryptamin. Niektóre substancje psychoaktywne, np. LSD, DMT czy psylocybina mają podobną budowę jak serotonina i często wpływają na jej poziom w mózgu.

Leki wpływające na mechanizmy działania serotoniny są stosowane w lecznictwie w postaci takich grup leków jak inhibitory MAO oraz SSRI takie jak na przykład fluoksetyna (Prozac). Są to leki przeciwdepresyjne działające dopiero po dłuższym czasie zażywania (tydzień-dwa). Mechanizm leków czy substancji psychoaktywnych wpływających na poziom serotoniny w mózgu polega zwykle na blokowaniu jej wychwytu zwrotnego. Należy uważać przy ich stosowaniu, by nie doprowadzić do zespołu serotoninowego.

Niedobór serotoniny może być przyczyną tak zwanej nagłej śmierci łóżeczkowej (SIDS) czasem występującej u niemowlaków. Niski poziom serotoniny wywołuje spadek tętna i temperatury ciała, w rezultacie prowadząc do śmierci.

[edytuj] Zobacz też

• tryptaminy
• melatonina
• dopamina
• indol