Serotonina
| Serotonina | |||||
|
|||||
| Nazewnictwo | |||||
|
|||||
|
|||||
| Ogólne informacje | |||||
| Wzór sumaryczny | C10H12N2O | ||||
| Masa molowa | 176,22 g/mol | ||||
|
|||||
| Identyfikacja | |||||
| Numer CAS | 50-67-9 | ||||
| PubChem | 5202[1] | ||||
| Podobne związki | |||||
| Podobne związki | tryptamina | ||||
 Multimedia w Wikimedia Commons |
|||||
Serotonina (5-HT; 5-hydroksytryptamina; C10H12N2O) – organiczny związek chemiczny, biogenna amina, hormon tkankowy[2][3], ważny neuroprzekaźnik w ośrodkowym układzie nerwowym i w układzie pokarmowym. Produkowana w jądrach szwu[4]. Związek ten występuje też w trombocytach.
Spis treści |
Biosynteza [edytuj]
Serotonina powstaje na drodze enzymatycznych przemian L-tryptofanu.
- Pierwszy krok, przeprowadzany przez hydroksylazę tryptofanową, polega na addycji grupy hydroksylowej do tryptofanu, przez co powstaje 5-hydroksytryptofan.
- Drugi krok polega na dekarboksylacji powstałego 5-hydroksytryptofanu. Reakcję przeprowadza dekarboksylaza 5-hydroksytryptofanu.
Działanie [edytuj]
Serotonina jest niezbędna do snu - u zwierząt doświadczalnych blokowanie jej syntezy powoduje bezsenność. Poziom tej substancji w mózgu wpływa również na potrzeby seksualne, zachowania impulsywne i apetyt. Poziom serotoniny być może koreluje z agresywnością[5], a mutacje w genie kodującym receptor 5-HT2A mogą zwiększać ryzyko popełnienia samobójstwa dwukrotnie u osób z takim genotypem[6].
Pod względem chemicznym serotonina należy do rodziny tryptamin. Niektóre substancje psychoaktywne, np. LSD, DMT czy psylocybina mają podobną budowę jak serotonina i często wpływają na jej poziom w mózgu.
Leki wpływające na mechanizmy działania serotoniny są stosowane w lecznictwie w postaci takich grup leków jak inhibitory MAO oraz SSRI takie jak na przykład fluoksetyna (Prozac). Są to leki przeciwdepresyjne działające dopiero po dłuższym czasie zażywania (tydzień-dwa). Mechanizm leków czy substancji psychoaktywnych wpływających na poziom serotoniny w mózgu polega zwykle na blokowaniu jej wychwytu zwrotnego. Należy uważać przy ich stosowaniu, by nie doprowadzić do zespołu serotoninowego.
Niedobór serotoniny może być przyczyną tak zwanej nagłej śmierci łóżeczkowej (SIDS) czasem występującej u niemowląt. Niski poziom serotoniny wywołuje spadek tętna i temperatury ciała, w rezultacie prowadząc do śmierci[potrzebne źródło].
Przypisy
- ↑ Serotonina – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
- ↑ DW. Woolley. A PROBABLE MECHANISM OF ACTION OF SEROTONIN.. „Proc Natl Acad Sci U S A”. 44 (2), s. 197-201, 1958. PMID 16590166.
- ↑ Serotonina - WIEM, darmowa encyklopedia. [dostęp 2010-03-16].
- ↑ George J. Siegel, Bernard W. Agranoff: Basic neurochemistry: molecular, cellular, and medical aspects. Philadelphia: Lippincott-Raven, 1999. ISBN 0-397-51820-X.
- ↑ Caspi N., Modai I., Barak P., Waisbourd A., Zbarsky H., Hirschmann S., Ritsner M. Pindolol augmentation in aggressive schizophrenic patients: a double-blind crossover randomized study.. „International clinical psychopharmacology”. 2 (16), s. 111–5, marzec 2001. PMID 11236069.
- ↑ Basky, Greg. Suicide linked to serotonin gene. „CMAJ”. 9 (162), maj 2000.
Zobacz też [edytuj]
