Sirenomelia

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, wyszukiwania
Zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące głównie kończyn
ICD-10 Q87.2
Płód z sirenomelią

Sirenomelia – rzadka wada wrodzona polegająca na częściowym lub całkowitym zrośnięciu kończyn dolnych. Zazwyczaj związana jest z innymi ciężkimi wadami wrodzonymi, powodującymi martwe urodzenie lub zgon w pierwszych dniach życia. Częstość wady szacuje się na 1:100 000 urodzeń[1]. Sirenomelia obecna jest w najcięższych postaciach zespołu regresji kaudalnej.

W rzadkich przypadkach, kiedy pozostałe wady rozwojowe nie są letalne, dzieci z tą wadą udaje się zachować przy życiu. M.in. urodzoną w kwietniu 2004 w Peru dziewczynkę, Milagros Cerrón udało się poddać serii operacji, które dają jej szanse na normalne życie. Jej lekarze konsultowali się z lekarzami, którym udało się odnieść podobny sukces z urodzoną w 1988 w USA inną dziewczynką, Tiffany Yorks[2].

Przypisy

  1. Källén B, Castilla EE, Lancaster PA, Mutchinick O, Knudsen LB, Martínez-Frías ML, Mastroiacovo P, Robert E. The cyclops and the mermaid: an epidemiological study of two types of rare malformation. „Journal of medical genetics”. 29 (1), s. 30–5, 1992. PMID 1552541. 
  2. Peru's 'mermaid' girl set for surgery - Health - Kids and parenting - msnbc.com. [dostęp 2011-04-23].