Skąpodrzewiak
Skąpodrzewiak (łac. oligodendroglioma, ang. oligodendroglioma) – nowotworowy, złośliwy guz mózgu wywodzący się z komórek gleju skąpowypustkowego (oligodendrocytów). Jest guzem o pośredniej złośliwości (II° według WHO); wariant anaplastyczny (skąpodrzewiak anaplastyczny) jest guzem o wysokiej złośliwości (III° według WHO). Skąpodrzewiak rozwija się najczęściej w płacie czołowym.
Spis treści |
Epidemiologia [edytuj]
Występuje przede wszystkim u dorosłych, między 3. a 5. dekadą życia, nieco częściej u mężczyzn.
Objawy i przebieg [edytuj]
Obraz kliniczny wynika z lokalizacji guza. Ponieważ nowotwór charakteryzuje się powolnym tempem wzrostu, objawy rozwijają się powoli i mogą na wiele lat wyprzedzać rozpoznanie choroby. Jednym z dominujących objawów guza zlokalizowanego w płacie czołowym (50-65%) jest padaczka. Drugą pod względem częstości lokalizacją jest płat skroniowy.
Badania obrazowe [edytuj]
Obraz histologiczny [edytuj]
Leczenie [edytuj]
Leczenie jest takie jak w przypadku gwiaździaków. Leczeniem z wyboru jest chirurgiczna resekcja guza, wyniki radioterapii są określane jako kontrowersyjne.
- Skąpodrzewiak anaplastyczny
Ten wariant guza jest wysoce chemiowrażliwy. Najczęściej stosuje się schemat PCV (prokarbazyna, CCNU i winkrystyna). Inne chemioterapeutyki skuteczne w leczeniu skąpodrzewiaków anaplastycznych to tiotepa, temozolomid, taksol, cisplatyna.
Bibliografia [edytuj]
- Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego. W: Dariusz J. Jaskólski, Wielisław Papierz, Wojciech Biernat, Paweł P. Liberski: Choroby układu nerwowego. Wojciech Kozubski, Paweł P. Liberski (red.). Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2004, s. 157-159. ISBN 83-200-2636-9.
- Zarys neurochirurgii. Mirosław Ząbek (red.). Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 1999, s. 43.
- Kelly K. Koeller, and Elisabeth J. Rushing. From the Archives of the AFIP: Oligodendroglioma and Its Variants: Radiologic-Pathologic Correlation. „RadioGraphics”. 25, s. 1669-1688, 2005. PMID 16284142. PDF