Sprue tropikalna

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Sprue tropikalna
Klasyfikacje
ICD-10

K90.1

Sprue tropikalna (psyloza) – schorzenie przewodu pokarmowego prowadzące do zaburzeń wchłaniania substancji odżywczych, zwłaszcza witaminy B12 i kwasu foliowego. Zwana jest także biegunką koczińską (od miasta Koczin) lub cejlońskim zapaleniem jamy ustnej. Choroba została po raz pierwszy opisana w 1759 roku przez Williama Hillary'ego na Barbadosie.

Epidemiologia[edytuj | edytuj kod]

Schorzenie dotyczy jednej osoby na milion. Występuje głównie w strefie międzyzwrotnikowej w takich krajach jak: Indie, Haiti, Kuba, Portoryko, Dominikana (nie występuje w Afryce). W Polsce sporadycznie – głównie u osób, które przebywały przez dłuższy okres w wyżej wymienionych krajach.

Etiopatogeneza[edytuj | edytuj kod]

Przyczyna schorzenia jest nieznana. Prawdopodobnie w rozwoju sprue tropikalnej bierze udział kombinacja różnych czynników (infekcje, złe nawyki żywieniowe, zaburzenia autoimmunologiczne).
U chorych ściany jelita cienkiego, normalnie wyścielone kosmkami jelitowymi, są wygładzone utrudniając tym samym wchłanianie substancji odżywczych.

Objawy[edytuj | edytuj kod]

  • biegunka, głównie o charakterze tłuszczowym
  • ból brzucha
  • nudności
  • spadek wagi ciała
  • podwyższona temperatura ciała

Charakteryzuje się także nawracającym zapaleniem języka i niedokrwistością.

Rozpoznanie[edytuj | edytuj kod]

Rozpoznanie stawia się głównie przez wykluczenie innych przyczyn przewlekłej biegunki u ludzi, którzy przez dłuższy okres przebywali w tropikach. W rozpoznaniu może pomóc badanie endoskopowe z pobraniem wycinka do badania histo-patologicznego.
Badania laboratoryjne wykazują hipoalbuminemię, hipokalcemię, niski poziom witamin rozpuszczalnych w tłuszczach – A, D, E, K, niedokrwistość.

Leczenie[edytuj | edytuj kod]

Antybiotyki przez 3–6 miesięcy oraz suplementacja kwasu foliowego i witaminy B12.
Choroba nawraca u około 20% ludzi.

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

Zobacz też[edytuj | edytuj kod]