Stylben
Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
| trans-Stylben | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Nazewnictwo | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny | C14H12 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Inne wzory | C6H5CH=CHC6H5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Masa molowa | 180,25 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wygląd | białe kryształy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | 103-30-0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | 638088[3] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pochodne | resweratrol, dietylstilbestrol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | azobenzen, styren | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
| cis-Stylben | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Nazewnictwo | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny | C14H12 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Inne wzory | C6H5CH=CHC6H5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Masa molowa | 180,25 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wygląd | ciemnożółta ciecz | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | 645-49-8 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | 5356785[6] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pochodne | resweratrol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | azobenzen, styren | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stylben (stilben) – organiczny związek chemiczny z grupy wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych i nienasyconych. Występuje w dwóch odmianach izomerycznych trans i cis (izostilben). Tworzy bezbarwne lub żółtawe kryształy. Łatwo polimeryzuje tworząc polimer – polistilben.
Szkielet stilbenu obecny jest w resweratrolu, przeciwutleniaczu występującym w owocach.
Stosowany jako krystaliczny scyntylator (szczególnie w pomiarach koincydencyjnych), o wydajności ok. 60% antracenu i krótkim czasie zaniku scyntylacji (7•10-9s; przy wzbudzeniu cząstką alfa lub kwantem gamma). Wpływ energii i typu cząstek na wydajność jest podobny jak w antracenie. Maksimum widma emisyjnego przypada na 410 nm.
Podczas naświetlania stilben ulega fotoizomeryzacji. W zależności od długości fali wzbudzającej, produktem reakcji jest izomer trans (E) lub cis (Z).
Przypisy
- ↑ trans-Stylben (ang. • pol.) w katalogu produktów Sigma-Aldrich.
- ↑ 2,0 2,1 2,2 CRC Handbook of Chemistry and Physics. Wyd. 83th. Boca Raton: CRC Press, 2003, s. 3-457.
- ↑ trans-Stylben – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
- ↑ 4,0 4,1 cis-Stylben (ang. • pol.) w katalogu produktów Sigma-Aldrich.
- ↑ cis-Stylben (pol.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Polski.
- ↑ cis-Stylben – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.