Synteza Paala-Knorra

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, wyszukiwania

Synteza Paala-Knorra to reakcja chemiczna gdzie 1,4-diketony są przekształcane w furany, tiofeny lub pirole. Reakcja została nazwana na cześć odkrywców Carla Paala oraz Ludwiga Knorra

Synteza furanów wymaga katalizatora kwasowego[1]:

Synteza Paal-Knorr furanu

Synteza piroli to przede wszystkim udział amin:

Synteza Paal-Knorr pirazoli

zaś w przypadku tiofenu na przykład związku pentasulfidu fosforowego:

Synteza Paal-Knorr tiofenu

Razem z hydrazyną oraz diketonem, produktem reakcji jest pirazol[2]

Przypisy

  1. Heterocyclic chemistry T.L. Gilchrist ISBN 0-582-01421-2
  2. Ueber die Einwirkung des Benzoylacetessigesters auf Phenylhydrazin Ludwig Knorr, Albert Blank, Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft Volume 18 Issue 1, Pages 311 – 317 1885