| 2,3,7,8-Tetrachlorodibenzodioksyna |
|
|
 |
| Nazewnictwo |
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
| 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo[b,e][1,4]dioksyna |
|
| Inne nazwy i oznaczenia |
| TCDD |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C12H4Cl4O2 |
| Masa molowa |
321,97 g/mol |
| SMILES |
|
C1=C2C(=CC(=C1Cl)Cl)OC3=CC(=C(C=C3O2)Cl)Cl
|
|
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
1746-01-6 |
| PubChem |
15625[1] |
|
|
| Niebezpieczeństwa |
| Zagrożenia (UE) |
 |
 |
 |
Łatwopalny
(F) |
Silnie
toksyczny
(T+) |
Szkodliwy
(Xn) |
|
|
| Zwroty R |
R11, R38, R48/20, R63, R65, R67 |
| Zwroty S |
S36/37, S62 |
|
| Numer RTECS |
HP3500000 |
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
2,3,7,8-Tetrachlorodibenzodioksyna (TCDD) – organiczny związek chemiczny z grupy dioksyn o bardzo silnych własnościach toksycznych. Związek ten został prawdopodobnie wykorzystany do usiłowania otrucia Wiktora Juszczenki jesienią 2004 w czasie kampanii prezydenckiej na Ukrainie.
Pierwszym objawem zatrucia jest trąd chlorowy, czyli zapaleniowe zmiany skóry, głównie twarzy i rąk. Utrzymuje się przez wiele lat pozostawiając głębokie blizny. W wyniku zatrucia TCDD mogą wystąpić zaburzenia w tworzeniu się hemoglobiny, zapalenie trzustki, uszkodzenie wątroby, podatność na infekcje, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia ze strony układu hormonalnego. Śmiertelna dawka TCDD dla człowieka nie jest dokładnie znana.
[edytuj] Zobacz też
Przypisy