Tenocyklidyna

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, wyszukiwania
Tenocyklidyna
Tenocyklidyna
Nazewnictwo
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C15H23NS
Masa molowa 249,416 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 21500-98-1
PubChem 62751[1]
Klasyfikacja
Legalność w Polsce substancja psychotropowa grupy I-P

Tenocyklidyna (TCP) – organiczny związek chemiczny, anestetyk dysocjacyjny o działaniu psychoaktywnym. Efekty działania TCP są bardzo zbliżone do PCP, lecz silniejsze w przeliczeniu na dawkę i bardziej pobudzające, ze względu na troche inny mechanizm działania, m.in. poprzez dość silną inhibicję zwrotnego wychwytu dopaminy. TCP wykazuje także silniejsze powinowactwo do receptora NMDA[2] i słabsze do receptorów sigma[3]. Tenocyklidyna nigdy nie zdobyła popularności jako rekreacyjny psychodelik i jest mało znana.

Przypisy

  1. Tenocyklidyna – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  2. Stirling JM, Cross AJ, Green AR. The binding of [3H]thienyl cyclohexylpiperidine ([3H]TCP) to the NMDA-phencyclidine receptor complex. Neuropharmacology. 1989 Jan;28(1):1-7.
  3. Javitt DC, Jotkowitz A, Sircar R, Zukin SR. Non-competitive regulation of phencyclidine/sigma-receptors by the N-methyl-D-aspartate receptor antagonist D-(-)-2-amino-5-phosphonovaleric acid. Neuroscience Letters. 1987 Jul 22;78(2):193-8.