Tritlenek diarsenu
| Tritlenek diarsenu | |||||||||||||||||||||||||
|
|
|||||||||||||||||||||||||
| Nazewnictwo | |||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny | As4O6 | ||||||||||||||||||||||||
| Inne wzory | As2O3 (wzór empiryczny) | ||||||||||||||||||||||||
| Masa molowa | 197,84 g/mol | ||||||||||||||||||||||||
| Wygląd | biała substancja drobnokrystaliczna | ||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | 1327-53-3 | ||||||||||||||||||||||||
| PubChem | 518740[1] | ||||||||||||||||||||||||
| DrugBank | DB01169[2] | ||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | tlenek arsenu(V), tlenek fosforu(III), tlenek azotu(III) | ||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|||||||||||||||||||||||||
| Klasyfikacja | |||||||||||||||||||||||||
| ATC | L 01 XX 27 | ||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||
Tritlenek diarsenu (nazwa Stocka: tlenek arsenu(III); arszenik), As2O3 – nieorganiczny związek chemiczny, tlenek arsenu na III stopniu utlenienia.
W temperaturze pokojowej jest to biała substancja drobnokrystaliczna. Ogrzewany sublimuje w temperaturze 315 °C pod normalnym ciśnieniem. Trójtlenek arsenu jest słabo rozpuszczalny w wodzie i rozpuszczalny w kwasie solnym, z którym tworzy chlorek arsenu.
Związek ten nie ma wyczuwalnego zapachu. Jest silnie trujący – LD50 arszeniku wynosi 20–35 mg/kg masy ciała (dla gryzoni), dla człowieka 1–5 mg/kg masy ciała.
Rocznie produkuje się na świecie 50 000 ton tlenku arsenu(III)[4].
Spis treści |
Występowanie i formy [edytuj]
W naturze występuje pod postacią minerałów: arsenolitu i klaudetytu. Biorąc pod uwagę budowę As2O3 rozróżnia się natomiast 4 odmiany polimorficzne: regularny arsenolit zbudowany z klatek As4O6 tworzących molekularny kryształ, dwie odmiany jednoskośne – klaudetyt I i klaudetyt II o budowie warstwowej oraz amorficzny, szklisty tlenek arsenu(III) otrzymywany przez powolne schładzanie powyżej 250 °C pod ciśnieniem normalnym[5].
Trójtlenek arsenu jest otrzymywany przez prażenie rud arsenu przy dostępie powietrza.
- 2 As2S3 + 9 O2 → 2 As2O3 + 6 SO2
Zastosowanie [edytuj]
- do wytwarzania arseninów i arsenianów
- do wyrobu szkła (o zielonym zabarwieniu)
- do wyrobu emalii i farb (tzw. zieleń arszenikowa)
- do konserwacji skór i drewna
- jako trucizna na gryzonie
- w stomatologii do niszczenia miazgi zębowej.
Arszenik nie jest już obecnie (przynajmniej w Polsce, USA i krajach UE) stosowany do wyrobu szkła, farb, do konserwacji skór i drewna, a także w stomatologii, ze względu na jego toksyczność i działanie rakotwórcze[6]. Produkcja farb opartych na arszeniku została zakazana w Polsce już w 1956 roku.
W starożytności i średniowieczu używany był przez kobiety jako bielidło.
Znaczenie w medycynie [edytuj]
Tlenek arsenu był wykorzysywany jako składnik w różnych obecnie już zdyskredytowanych środkach leczniczych, jak np. w roztworze Fowlera. Tlenek arsenu wydaje się być obiecującym środkiem w leczeniu chorób autoimmunologicznych (w oparciu o badanie na myszach)[7]. Jest lekiem dopuszczonym do leczenia ostrej białaczki promielocytowej[8][9].
Toksyczność [edytuj]
Tlenek arsenu(III) jest łatwo wchłaniany przez układ pokarmowy. Toksyczne skutki występują również w wyniku wdychania lub po kontakcie ze skórą. Eliminacja związku zachodzi na początku szybko, na drodze metylacji do kwasu kakodylowego, który jest wydalany z moczem, ale pewna część związku (30-40% w przypadku wielokrotnej ekspozycji) jest wbudowywana do kości, mięśni, skóry, włosów i paznokci (wszystkich tkanek bogatych w keratynę) i podlega eliminacji w ciągu tygodni lub miesięcy.
Przypisy
- ↑ Tritlenek diarsenu – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
- ↑ Tritlenek diarsenu – karta leku (DB01169) (ang.). DrugBank.
- ↑ Karta charakterystyki (Alfa Aesar). (pol.)
- ↑ Sabina C. Grund, Kunibert Hanusch, Hans Uwe Wolf "Arsenic and Arsenic Compounds" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, VCH-Wiley, 2008, Weinheim.
- ↑ G. N. Papatheodorou, "Physical Review B", 4, 1976
- ↑ Raport NTP na tematy czynników rakotwórczych – nieorganiczne związki arsenu
- ↑ Bobé P., Bonardelle D., Benihoud K., Opolon P., Chelbi-Alix MK. Arsenic trioxide: A promising novel therapeutic agent for lymphoproliferative and autoimmune syndromes in MRL/lpr mice.. „Blood”. 13 (108), s. 3967–75, grudzień 2006. doi:10.1182/blood-2006-04-020610. PMID 16926289.
- ↑ Soignet SL., Frankel SR., Douer D., Tallman MS., Kantarjian H., Calleja E., Stone RM., Kalaycio M., Scheinberg DA., Steinherz P., Sievers EL., Coutré S., Dahlberg S., Ellison R., Warrell RP. United States multicenter study of arsenic trioxide in relapsed acute promyelocytic leukemia.. „Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology”. 18 (19), s. 3852–60, wrzesień 2001. PMID 11559723.
- ↑ Antman KH. Introduction: the history of arsenic trioxide in cancer therapy.. „The oncologist”, s. 1–2, wrzesień 2001. PMID 11331433.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||