Tlenek etylenu
| Tlenek etylenu | |||||||||||||||||||||||||
|
|
|||||||||||||||||||||||||
| Nazewnictwo | |||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny | C2H4O | ||||||||||||||||||||||||
| Masa molowa | 44,05 g/mol | ||||||||||||||||||||||||
| Wygląd | bezbarwny gaz | ||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | 75-21-8 | ||||||||||||||||||||||||
| PubChem | 6354[4] | ||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | azyrydyna C2H5N cyklopropan C3H6 etylen C2H4 spiropentan C5H8 tiiran C2H4S 1,3-Dioksetan C2H4O2 |
||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|||||||||||||||||||||||||
Tlenek etylenu (oksiran) – organiczny związek chemiczny z grupy cyklicznych eterów, o wzorze sumarycznym C2H4O, najprostszy możliwy epitlenek.
W warunkach standardowych jest gazem o zapachu eterowym. W warunkach normalnych jest bezbarwną cieczą. Pod ciśnieniem atmosferycznym wrze w temperaturze 10,7 °C. Jako związek polarny, dobrze rozpuszcza się w wodzie.
Spis treści |
Otrzymywanie[edytuj]
Po raz pierwszy otrzymany w 1859 r. przez francuskiego chemika Wurtza[5] poprzez eliminację chlorowodoru z etylenochlorohydryny wodorotlenkiem potasu:
- Cl–CH2CH2–OH + KOH → (CH2CH2)O + KCl + H2O
Inną metodą otrzymywania jest katalityczne utlenianie etylenu w temperaturze 220-280 °C zgodnie z reakcją:
- 2 H2C=CH2 + O2 → 2 C2H4O
Zastosowanie[edytuj]
Stosowany jest do gazowej sterylizacji sprzętu medycznego (szczególnie jednorazowego użytku), przypraw spożywczych, środków farmaceutycznych. Stosowany także jako środek bakterio- i grzybobójczy (np. konserwacja książek).
Stosowany do produkcji glikolu etylenowego, trietanoloaminy, podstawowy monomer do syntezy prostego polieteru: poli(tlenku etylenu), a także jego kopolimerów. Polimery na bazie poli(tlenku etylenu) są stosowane jako emulgatory, plastyfikatory, dodatki do środków piorących.
Właściwości[edytuj]
Wykazuje działanie narkotyczne.
Przypisy
- ↑ Tlenek etylenu (ang. • pol.) w katalogu produktów Sigma-Aldrich.
- ↑ 2,0 2,1 Tlenek etylenu (ang. • niem.) w bazie IFA GESTIS. Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (IFA).
- ↑ Informacje o klasyfikacji i oznakowaniu substancji wg Rozporządzenia 1272/2008, zał. VI: Tlenek etylenu (pol.) w bazie European chemical Substances Information System. Instytut Ochrony Zdrowia i Konsumenta. [dostęp 2011-03-20].
- ↑ Tlenek etylenu – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
- ↑ Wurtz, A.. „Compt. Rend.”. 48, s. 101–104, 1859.
Zobacz też[edytuj]