Trietyloamina

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Trietyloamina
Trietyloamina Trietyloamina
Trietyloamina
Nazewnictwo
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C6H15N
Inne wzory (C2H5)3N; Et3N
Masa molowa 101,19 g/mol
Wygląd bezbarwna ciecz o ostrym rybim zapachu
Identyfikacja
Numer CAS 121-44-8
PubChem 8471[2]
Podobne związki
Podobne związki etyloamina
dietyloamina
trimetyloamina
N,N-diizopropyloetyloamina
tetraetyloołów
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Commons Multimedia w Wikimedia Commons

Trietyloamina (TEA), (C2H5)3N – organiczny związek chemiczny z grupy amin alifatycznych. Jest aminą trzeciorzędową. Jak większość amin ma nieprzyjemny dla człowieka rybi zapach.

Właściwości[edytuj | edytuj kod]

Jest zasadą (pKBH+ 10,75) silniejszą od amoniaku (pKBH+ 9,25) i o podobnej zasadowości jak etyloamina (pKBH+ 10,65) i dietyloamina (pKBH+ 10,84)[4]. Podobnie jak dla innych amin alifatycznych, wzrost zasadowości w stosunku do amoniaku wynika z efektu indukcyjnego elektrodonorowych grup etylowych, natomiast zrównanie zasadowości mono-, di- i trietyloaminy jest efektem zróżnicowanej solwatacji[5].

Stosowana jako zasada w syntezie organicznej, np. podczas otrzymywania estrów i amidów z chlorków kwasowych i alkoholi, neutralizując wydzielający się chlorowodór[6]:

R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl

Przypisy

  1. 1,0 1,1 Trietyloamina (ang. • pol.) w katalogu produktów Sigma-Aldrich. [dostęp 2013-08-02].
  2. Trietyloamina – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  3. Trietyloamina (pol.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Polski. [dostęp 2013-08-02].
  4. CRC Handbook of Chemistry and Physics. Wyd. 91. Boca Raton: CRC Press, 2010, s. od 8-40 do 8-46.
  5. Robert T. Morrison, Robert N. Boyd: Chemia organiczna. Warszawa: PWN, 1985, s. 845. ISBN 83-01-04166-8.
  6. Sorgi, K. L. "Triethylamine" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001 John Wiley & Sons, New York. DOI:10.1002/047084289X.rt217