Triklopyr
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C7H4Cl3NO3 | ||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
256,47 g/mol | ||||||||||||||||||
| Wygląd |
kłaczkowate ciało stałe | ||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||
Triklopyr – dolistny herbicyd, pochodna pirydyny, używany do ograniczania wzrostu chwastów dwuliściennych, bez działania szkodliwego na trawy i drzewa iglaste.
Triklopyr jest efektywny w zwalczaniu zachwaszczenia na obszarach częściowo zalesionych. Nazwy handlowe preparatów do tego celu to Garlon oraz Release.
Triclopyr to jeden z głównych składników Confrontu – preparatu wycofywanego z większości zastosowań po stwierdzeniu występowania, w następstwie jego stosowania, zanieczyszczeń kompostu kwasem 3,6-dichloro-2-pirydynokarboksylowym (numer CAS 1702-17-6).
Użyteczny w zwalczaniu chwastów dwuliściennych, w szczególności Bluszczyka kurdybanka (Glechoma hederacea), przeciwko któremu jest niezwykle skuteczny. Sprzedawany pod nazwą Turflon.
Triklopyr jest zaliczany zarówno do estrów, jak i do soli aminowych. Typowe ustalenia dotyczące skuteczności, wpływ na środowisko oraz toksyczność względem człowieka pasują do obu klasyfikacji związku.
Wpływ stosowania na środowisko[edytuj | edytuj kod]
Okres półtrwania triklopyru w glebie wynosi od 30 do 90 dni. Jednym z produktów ubocznych rozkładu, trichloropyridinol (3,5,6-trichloro-2-pirydynol), może przetrwać w glebie ponad rok. Triklopyr ulega szybkiej degradacji w wodzie. Pozostaje aktywny w rozkładających się szczątkach roślinnych przez około trzy miesiące.
Substancja jest nieznacznie szkodliwa dla kaczek (LD50 = 1698 ppm) i przepiórek (LD50 = 3000 ppm)[1]. Nie zanotowano przypadków zatrucia pszczół, szkodliwość dla ryb niewielka (Pstrąg Tęczowy LC50 (96 godz.) = 117 ppm)[2].
Przypisy[edytuj | edytuj kod]
- ↑ EXTOXNET (Extension Toxicology Network), Oregon State University.
- ↑ ENVIRONMENTAL FATE OF TRICLOPYR. cdpr.ca.gov. [zarchiwizowane z tego adresu (2009-06-13)]., Carissa Ganapathy, Environmental Monitoring & Pest Management Branch Department of Pesticide Regulation Sacramento, CA.