Triton X-100

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, wyszukiwania
Triton X-100
X = 9-10
X = 9-10
Nazewnictwo
Ogólne informacje
Inne wzory C14H22(C2H4O)n; n = 9-10
Masa molowa ~625 g/mol
Wygląd bezbarwna lub lekko żółtawa, lepka, przezroczysta ciecz
Identyfikacja
Numer CAS 9002-93-1
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Triton® X-100 – niejonowy surfaktant, eter polimeru glikolu polietylenowego (PEG) i p-t-oktylofenolu. Grupa polioksyetylenowa jest domeną hydrofilową, a grupą hydrofobową (lipofilową) jest węglowodorowy podstawnik wraz z pierścieniem fenolowym - grupa 4-(1,1,3,3-tetrametylobutylo)-fenylowa[1]. Należy on do rodziny detergentów typu Triton X.

Triton® X-100 to zarejestrowana nazwa handlowa firmy Union Carbide zakupiona od Rohm & Haas Co.

Triton jest bezbarwnym lub lekko żółtawym, przezroczystym płynem, w temperaturze pokojowej dość lepkim. Nieco gęstszym od wody i doskonale w niej rozpuszczalnym.

Jako doskonały, obojętny chemicznie detergent, Triton® X-100 znajduje zastosowanie w biologii molekularnej i biochemii. Używa się go do lizy błon komórkowych oraz do izolacji białek błonowych z zachowaniem ich stanu natywnego[2]. Triton® X-100 znajduje też zastosowanie w procesie odwrotnym do izolacji białek błonowych - rekonstytucji[3]. Jako względnie tani detergent o dobrych właściwościach jest używany wszędzie tam, gdzie wymagana jest obecność detergentu - na przykład w buforach odmywających podczas procedury Western blot.

Stosowany także jako łagodny środek czyszczący.

Produkty handlowe o zbliżonej strukturze ofrowane przez inne firmy to Nonidet P-40 (już nie produkowany, n=9) lub Igepal CA-630. Igepal jest mniej hydrofilowy niż Triton® X-100 i w większości zastosowań nie może być swobodnie stosowany jako zamiennik[1].

Pod nazwą Octoxynol-9[4] Triton X-100 stosowany był jako środek plemnikobójczy w postaci dodatków do żeli, pianek itp., a także jako dodatek do środków kosmetycznych (w roli detergentu). W 2002 roku wycofany z rynku amerykańskiego, po tym jak producenci nie zdołali zastosować się do nowych procedur testowych zalecanych przez FDA[5], jakkolwiek sam środek jest bezpieczny[4] i w dalszym ciągu jest używany poza USA[6].

Przypisy

  1. 1,0 1,1 Charakterystyka Tritonu® X-100
  2. Helenius A., Simons K. Solubilization of membranes by detergents.. „Biochim Biophys Acta”. Mar 25;415. 1, s. 29-79, 1975. PMID 1091302. 
  3. Lévy D., Bluzat A., Seigneuret M., Rigaud JL. A systematic study of liposome and proteoliposome reconstitution involving Bio-Bead-mediated Triton X-100 removal.. „Biochim Biophys Acta”. Jun 27;1025. 2, s. 179-90, 1990. PMID 2364077. 
  4. 4,0 4,1 Johnson W. Final report on the safety assessment of octoxynol-1, octoxynol-3, octoxynol-5, octoxynol-6, octoxynol-7, octoxynol-8, octoxynol-9, octoxynol-10, octoxynol-11, octoxynol-12, octoxynol-13, octoxynol-16, octoxynol-20, octoxynol-25, octoxynol-30, octoxynol-33, octoxynol-40, octoxynol-70, octoxynol-9 carboxylic acid, octoxynol-20 carboxylic acid, potassium octoxynol-12 phosphate, sodium octoxynol-2 ethane sulfonate, sodium octoxynol-2 sulfate, sodium octoxynol-6 sulfate, and sodium octoxynol-9 sulfate.. „Int J Toxicol”. 23 Suppl 1, s. 59-111, 2004. PMID 15162838. 
  5. Status of Certain Additional Over-the-Counter Drug Category II and III Active Ingredients (ang.). W: Federal Register [on-line]. Food and Drug Administration, May 9, 2002. [dostęp 2006-08-18].
  6. Komisja Wspólnot Europejskich: 2006/257/WE: Decyzja Komisji z dnia 9 lutego 2006 r. zmieniająca decyzję 96/335/WE ustanawiającą wykaz i powszechne nazewnictwo składników stosowanych w produktach kosmetycznych. W: Dziennik Urzędowy L 097 , 05/04/2006 P. 0001 - 0528 [on-line]. 2006-02-09. [dostęp 2006-11-18].