UTR

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
UTR - obszary nieulegające translacji

UTR (ang. Untranslated region) – obszar mRNA nieulegający translacji, którego funkcje związane są z kontrolą translacji[1]. Sekwencje UTR położone są terminalnie z obydwu stron cząsteczki mRNA, otaczając tym samym obszar ulegający translacji (sekwencję kodującą - CDS) od strony 5' oraz 3'. Funkcjonalne właściwości obszarów nieulegających translacji wynikają z pierwszorzędowej, drugorzędowej i trzeciorzędowej struktury terminalnych części mRNA (sekwencji, pofałdowania i budowy przestrzennej), których zaburzenie obserwowane jest w wielu chorobach o podłożu genetycznym w tym w nowotworach[2], zespole łamliwego chromosomu X, chorobie Huntingtona i wielu innych, w których obserwuje się zależne od UTR zaburzenie kontroli translacji[3]. W wymienionych chorobach dochodzi zwykle do mutacji punktowej typu SNP, zwiększenia lub zmniejszenia liczby powtórzeń STR (eng. short tandem repeats) lub powstawania nieprawidłowego UTR w wyniku zaburzenia procesu alternatywnego składania mRNA (ang. alternative splicing)[4]. Przytoczone przykładowe zmiany pierwszorzędowej struktury mRNA skutkują zwykle zmianą energii swobodnej Gibbsa nieprawidłowej cząsteczki mRNA i w konsekwencji poważnymi zmianami funkcjonalnymi mRNA, prowadzącymi do zaburzenia kontroli translacji i wystąpienia choroby[5]. Podstawowe znaczenie regulacyjne regionów UTR związane jest z obecnością sekwencji cis (np.: IRE, IRES, sekwencji sygnałowych) wiążących często czynniki trans (np.: miRNA, czynniki translacyjne, rybosomy), które determinują stabilność i trwałość mRNA, kierunek transportu i docelowe miejsce mRNA w komórce, częstość inicjacji translacji, szybkość i wydajność syntezy białek, procesy edycji post-transkrypcyjnej mRNA, recykling i degradację mRNA.


Zobacz też[edytuj | edytuj kod]

Przypisy

  1. Biologia molekularna w medycynie, pod redakcją Jerzego Bala, PWN 2008
  2. Master A, Wójcicka A, Piekiełko-Witkowska A, Bogusławska J, Popławski P, Tański Z, Darras VM, Williams GR, Nauman A. 2010. Untranslated regions of thyroid hormone receptor beta 1 mRNA are impaired in human clear cell renal cell carcinoma. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – Molecular Basis of Disease 1802 (11): 995–1005. DOI:10.1016/j.bbadis.2010.07.025.
  3. Patologia Robbinsa, pod redakcją W.T. Olszewskiego, Wydawnictwo Medyczne Urban & Partner, Wrocław 2003.
  4. Genetyka molekularna, pod redakcją Piotra Węgleńskiego, PWN 2007.
  5. Translational control in biology and Medicine, Edited by M.B Mathews, N. Sonenberg, J.W.B. Harshay, Cold Spring Harbor Laboratory Press, New York 2007